hyperopia/protease

Bağlantı panoya saxlanılır

MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər

Sıralama növünü seçin

5 nəticələr

Mutations in a novel serine protease PRSS56 in families with nanophthalmos.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

OBJECTIVE Nanophthalmos is a rare genetic ocular disorder in which the eyes of affected individuals are abnormally small. Patients suffer from severe hyperopia as a result of their markedly reduced axial lengths, but otherwise are capable of seeing well unlike other more general forms of

Extreme hyperopia is the result of null mutations in MFRP, which encodes a Frizzled-related protein.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Nanophthalmos is a rare disorder of eye development characterized by extreme hyperopia (farsightedness), with refractive error in the range of +8.00 to +25.00 diopters. Because the cornea and lens are normal in size and shape, hyperopia occurs because insufficient growth along the visual axis places

Evaluation of PRSS56 in Chinese subjects with high hyperopia or primary angle-closure glaucoma.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

OBJECTIVE Mouse serine protease 56 (Prss56) mutants show a phenotype of angle-closure glaucoma with a shortened ocular axial length. Mutations in the human PRSS56 gene are associated with posterior microphthalmia and nanopthalmos. In this study, variations in PRSS56 were evaluated in patients with

Autosomal-recessive posterior microphthalmos is caused by mutations in PRSS56, a gene encoding a trypsin-like serine protease.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Posterior microphthalmos (MCOP) is a rare isolated developmental anomaly of the eye characterized by extreme hyperopia due to short axial length. The population of the Faroe Islands shows a high prevalence of an autosomal-recessive form (arMCOP) of the disease. Based on published linkage data, we

Müller glia-derived PRSS56 is required to sustain ocular axial growth and prevent refractive error.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

A mismatch between optical power and ocular axial length results in refractive errors. Uncorrected refractive errors constitute the most common cause of vision loss and second leading cause of blindness worldwide. Although the retina is known to play a critical role in regulating ocular growth and

Facebook səhifəmizə qoşulun

Herbal & Natural Medicine

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

55 dildə işləyir
Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
Təsvirə görə otların tanınması
İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır