Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

immunoproliferative disorders/amyloid

Bağlantı panoya saxlanılır
MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər
9 nəticələr

Molecular modeling of immunoglobulin light chains implicates hydrophobic residues in non-amyloid light chain deposition disease.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Light chain deposition disease is a severe complication of certain immunoproliferative disorders, due to the secretion of a monoclonal light chain which precipitates close to basement membranes of several tissues. A kappa isotype restriction and an unusual frequency of a variable region subgroup

Preferential expression of human lambda-light-chain variable-region subgroups in multiple myeloma, AL amyloidosis, and Waldenström's macroglobulinemia.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
We have compared the distribution of lambda-light-chain variable-region (V lambda) subgroups among Ig lambda molecules found in the serum of normal individuals with that of monoclonal Ig lambda components obtained from patients with plasma cell and related immunoproliferative disorders. A panel of

Lymphocyte transformation in immunoproliferative disorders.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Lymphocyte transformation with phytohaemagglutinin (PHA) was studied in 30 patients with immunoproliferative disorders (lymphoproliferative and plasma cell disorders).Lymphocyte transformation at 3 days was reduced in the lymphoproliferative disorders (chronic lymphocytic leukaemia (CLL),

Differential recruitment efficacy of patient-derived amyloidogenic and myeloma light chain proteins by synthetic fibrils-A metric for predicting amyloid propensity.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND Monoclonal free light chain (LC) proteins are present in the circulation of patients with immunoproliferative disorders such as light chain (AL) amyloidosis and multiple myeloma (MM). Light chain-associated amyloid is a complex pathology composed of proteinaceous fibrils and extracellular

The clinical significance of pure Bence Jones proteinuria at low concentration.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The clinical significance of Bence Jones (BJ) proteinuria at low concentration (less than 0.2 g/24 hours) was investigated in 33 unselected patients who had no intact monoclonal immunoglobulin in their serum. The great majority (79%) of the patients were recognized as having malignant

[A case of bronchiectasis due to light chain deposition disease].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The natural history of orphan lung diseases is often unclear. We report the long-term follow-up of a case of bronchiectasis due to pulmonary non amyloid light chain deposition disease (LCDD).A 50-year-old woman who was a smoker, was diagnosed with diffuse

Pulmonary cystic disorder related to light chain deposition disease.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Light chain deposition disease (LCDD) is a rare disorder that very uncommonly affects the lung. We report three cases of severe cystic pulmonary LCDD leading to lung transplantation. Such a presentation has never been previously reported. The three patients present with a progressive obstructive

The clinical spectrum of pure Bence Jones proteinuria. A study of 66 patients.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Sixty-six consecutive patients exhibiting isolated urinary excretion of monoclonal free light chains, i.e. Bence Jones protein (BJP), on screening investigation for serum and urine monoclonal immunoglobulins were studied in order to better define the spectrum of immunoproliferative disorders

Monoclonal immunoglobulin disorders: a report of 154 cases.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
One hundred and fifty-four patients with a monoclonal gammopathy, diagnosed between 1965-1974 in the Hadassah University Hospital are reviewed with special reference to the relative incidence of associated disorders. Most patients (63 per cent) had immunoproliferative disorders (multiple myeoloma,
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge