Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
indol/xərçəng xəstəliyi
Bağlantı panoya saxlanılır
Səhifə 1 dan 59 nəticələr
Process for preparing an anti-cancer agent, 1-((4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)meth- yl)cyclopropanamine, its crystalline form and its salts
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates a new process to synthesize 1-((4-(4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)meth- yl)cyclopropanamine (AL3818). A stable crystalline form of Al3818 has been prepared. Salts and their crystalline forms of AL3818 have been also
Process for preparing an anti-cancer agent, 1-((4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)meth- yl)cyclopropanamine, its crystalline form and its salts
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates a new process to synthesize 1-((4-(4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)meth- yl)cyclopropanamine (AL3818). A stable crystalline form of Al3818 has been prepared. Salts and their crystalline forms of AL3818 have been also
(1H-indol-7-yl)-(pyrimidin-2-ylamino)methanone derivatives and related compounds as IGF-R1 inhibitors for the treatment of cancer
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The invention relates to compounds of the formula I
##STR00001## in which Ar denotes a mono- or bicyclic aromatic homo- or heterocycle having 1 to 4 N, O and/or S atoms and 5 to 10 skeleton atoms, which may be unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by carbonyl oxygen, Hal, A, OH, OA,
Processes for preparing 3-substituted 1-(chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-[ring fused indol-5-yl-(amine-derived)] compounds and analogues thereof, and to products obtained therefrom
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
This application is the U.S. National Phase of International Application PCT/NZ03/00094, filed 19 May 2003, which designated the U.S. PCT/NZ03/00094 claims priority to New Zealand Application No. 519031 filed 17 May 2002. The entire content of these applications are incorporated herein by
Quinoline derivative against non-small cell lung cancer
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
CROSS-REFERENCES TO RELATED APPLICATIONS
Incorporation by Reference to any Priority Applications
This application is the U.S. National Phase of International Application PCT/CN2015/096777, filed Dec. 9, 2015, which claims priority and interest of China Patent Application No. 201410749394.0 filed
Crystalline 2,5-dione-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4- -yl]-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole mono-hydrochloride
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND OF THE INVENTION
Compounds of formula I:
##STR00001## and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as protein kinase C inhibitors, were disclosed by Heath, et al., in European Patent Publication No. 817,627 (Heath).
Example #49 of Heath disclosed a free base compound of formula
3-(2-amino-ethyl)-alkylidene)-thiazolidine-2,4-dione and 1-(2-amino-ethyl)-alkylidene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives as selective sphingosine kinase 2 inhibitors
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND OF THE INVENTION
Field of the Invention
The invention generally relates to 5-alkylidenethiazolidine-2,4-dione and 3-alkylidene-1,3-dihydro-indol-2-one analogs and their use as selective sphingosine kinase 2 (SphK2) inhibitors in clinical implications. In particular, the invention provides
Salts and polymorphs of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[- 5,4,3-cd]indol-6-one
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
FIELD
The present invention relates to novel polymorphic salts of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[- 5,4,3-cd]indol-6-one, and to methods for their preparation. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing at least one polymorphic
Salts and polymorphs of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[- 5,4,3-cd]indol-6-one
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
FIELD
The present invention relates to novel polymorphic salts of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[- 5,4,3-cd]indol-6-one, and to methods for their preparation. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing at least one polymorphic
Salts and polymorphs of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[- 5,4,3-cd]indol-6-one
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
FIELD
The present invention relates to novel polymorphic salts of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[- 5,4,3-cd]indol-6-one, and to methods for their preparation. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing at least one polymorphic
Polymorphic and amorphous forms of the phosphate salt of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[- 5,4,3-ce]indol-6-one
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to novel polymorphic and amorphous forms of the phosphate salt of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[- 5,4,3-cd]indol-6-one, and to methods for their preparation. The invention is also directed to
1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
This application is the 35 U.S.C. .sctn.371 filing of PCT/EP2003/050226 filed Jun. 13, 2003.
The present invention relates to 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives, to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives as
Indol-3-yl derivatives
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The invention relates to indol-3-yl derivatives of the formula I ##STR2##
in which A and B are each, independently of one another, O, S, NH, NR.sup.7, CO, CONH, NHCO or a direct bond, X is alkylene having 1 to 2 carbon atoms which is unsubstituted or monosubstituted by R.sup.4 or R.sup.5, or a
Bis-(1H-indol-3-yl)-maleinimide derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND OF THE INVENTION
Protein kinase C plays an outstanding part in the regulation of cellular processes which are closely connected with the physiological control of contractile, secretory and proliferative processes (see Y. Nishizuka, Nature, 308, 593-698/1984). The physiological activation
Bis-(1H-indol-3-YL)-maleinimide derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND OF THE INVENTION
Protein kinase C plays an outstanding part in the regulation of cellular processes which are closely connected with the physiological control of contractile, secretory and proliferative processes (see Y. Nishizuka, Nature, 308, 593-698/1984). The physiological activation
Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası
- 55 dildə işləyir
- Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
- Təsvirə görə otların tanınması
- İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
- Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
- Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
- Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır
