Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

isatin/nekroz

Bağlantı panoya saxlanılır
MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər
11 nəticələr

Isatin, an endogenous monoamine oxidase inhibitor, triggers a dose- and time-dependent switch from apoptosis to necrosis in human neuroblastoma cells.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Isatin is an endogenous indole that is increased in stress, inhibits monoamine oxidase (MAO) B and improves bradykinesia and striatal dopamine levels in rat models of Parkinson's disease. Consequently, it has been suggested that isatin might be a possible treatment for Parkinson's disease although

Inhibition of tumor necrosis factor-alpha and cyclooxigenase-2 by Isatin: a molecular mechanism of protection against TNBS-induced colitis in rats.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Isatin, an indole alkaloid has been shown to have anti-microbial, anti-tumor and anti-inflammatory effects. Due to its findings, we evaluated whether this alkaloid would have any effect on TNBS-induced colitis. Animals (male Unib:WH rats, aged 8 weeks old) were induced colitis through a rectal

Isatins inhibit cyclooxygenase-2 and inducible nitric oxide synthase in a mouse macrophage cell line.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Isatin is a versatile compound with a diversity of effects. We designed to investigate the inhibitory effect of isatin derivatives on lipopolysaccharide/interferon-gamma-induced expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) proteins, production of prostaglandin

Radiolabeled isatin binding to caspase-3 activation induced by anti-Fas antibody.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND Noninvasive imaging methods that can distinguish apoptosis from necrosis may be useful in furthering our understanding of diseases characterized by apoptotic dysregulation as well as aiding drug development targeting apoptotic pathways. We evaluated the ability of radiolabeled isatins to

Synthesis, Cytotoxic Activity on Leukemia Cell Lines and Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR) Studies of Morita-Baylis-Hillman Adducts.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND The Morita-Baylis-Hillman reaction is an organocatalyzed chemical transformation that allows access to small poly-functionalized molecules and has considerable synthetic potential and promising biological profiles. The Morita-Baylis-Hillman adducts (MBHA) are a new class of bioactive

[Repair of claw hand deformity after burn].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE To summarize methods for repair of claw hand deformity after burn. METHODS Ninety-seven patients with 136 claw hands after burn hospitalized from May 1992 to May 2007 were repaired with skin grafting (104 hands) and transposition of skin flap (32 hands), among which 21 hands were

Anti-Inflammatory Activity and Structure-Activity Relationships of Brominated Indoles from a Marine Mollusc.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Marine molluscs are rich in biologically active natural products that provide new potential sources of anti-inflammatory agents. Here we used bioassay guided fractionation of extracts from the muricid Dicathais orbita to identify brominated indoles with anti-inflammatory activity, based on the

A competent synthesis and efficient anti-inflammatory responses of isatinimino acridinedione moiety via suppression of in vivo NF-κB, COX-2 and iNOS signaling.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A potent Nonsterodial Anti-inflammatory Drug (NSAID) candidates has been conceived and built by an assembly of a hydrophilic, fluorescent and COX-2 inhibiting units in the same molecule. The isatinimino-acridinedione core (TM-7) was achieved in a simple three step synthetic procedure viz (i) a

Spiroindolone analogues bearing benzofuran moiety as a selective cyclooxygenase COX-1 with TNF-α and IL-6 inhibitors.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
To design and discover a new compound can used as a COX with TNF-α and IL-6 inhibitors is highly challenge. A series of spiroindolone-bearing benzofuran moieties were resynthesized from the chalcone-based benzo[b]furan with substituted isatin, and amino acids. The requisite spiroindolone

Clinical translation of [18F]ICMT-11 for measuring chemotherapy-induced caspase 3/7 activation in breast and lung cancer.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND Effective anticancer therapy is thought to involve induction of tumour cell death through apoptosis and/or necrosis. [18F]ICMT-11, an isatin sulfonamide caspase-3/7-specific radiotracer, has been developed for PET imaging and shown to have favourable dosimetry, safety, and

Regio- and stereoselective synthesis of new spirooxindoles via 1,3-dipolar cycloaddition reaction: Anticancer and molecular docking studies.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Owing to their structural novelty and inherent three-dimensionality, spiro scaffolds have been shown indisputable promise as chemopreventive agents. A new series of heterocycles containing spirooxindole and pyrrolidine rings were synthesized by the 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine ylide,
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge