Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Gaucher disease is a prevalent lysosomal storage disease characterized by a deficiency in the activity of lysosomal acid β-glucosidase (glucocerebrosidase, GCase, EC 3.2.1.45). One of the most prevalent disease-causing mutations in humans is a L444P missense mutation in the GCase protein, which
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır