Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

microstomia/ödəm

Bağlantı panoya saxlanılır
MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər
4 nəticələr

Congenital contractures, edema, hyperkeratosis, and intrauterine growth retardation: a fatal syndrome in Hutterite and Mennonite kindreds.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
We present clinical findings in infants from three kindreds (two Hutterite and one Mennonite) with an apparently unique, fatal disorder. The major manifestations consist of severe intrauterine growth retardation, congenital contractures, and tense skin which is easily eroded. The skin is tightly

[Recurrent chylothorax -- a fifteen years long history].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The authors describe the clinical case of a 15 year-old adolescent with recurrent bilateral chylothorax leading to multiple hospitalizations. As in other cases described the diagnosis was made on the basis of classical clinical features and characteristic CT scan. Most cases of pulmonary

Mosaic trisomy 19 syndrome.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A stillborn male infant with mosaic trisomy 19 (46,XY/47,XY,+19) is reported. The prenatal ultrasound revealed polyhydramnios, edema of the fetal head and abdominal ascites. The clinical features of the proband include hydrops, epicanthal fold, hypertelorism, flat nasal bridge, short nose, small

[Hennekam syndrome].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Hennekam syndrome is a disorder comprising intestinal lymphangiectasia, facial anomalies and moderate mental retardation. Eight cases have been previously reported. METHODS A 17-month-old girl was admitted to hospital for peripheral edema. On physical examination, she presented with a normal mental
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge