Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
Mucopolysaccharidosis type III (MPS III) is an autosomal recessive disorder caused by deficiency of a specific enzyme leading to heparan sulfate (HS) accumulation within cells and to eventual progressive cerebral and systemic organ abnormalities. Different enzyme deficiencies comprise the
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
An epidemiological study of the mucopolysaccharidoses (MPS) in Northern Ireland using multiple ascertainment sources was carried out and the incidence rate for the period 1958-1985 was estimated. An incidence of approximately 1 in 76,000 live births was obtained for MPS 1H (Hurler phenotype); 1 in
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The mucopolysaccharidoses represent a group of lysosomal storage disorders characterized by coarse facies, skeletal deformities, and often mental deterioration. Recent clinical and biochemical studies have revealed a broad genetic heterogeneity of these metabolic diseases: An identical enzyme defect
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of rare lysosomal storage diseases (LSD) with multi-organic and severe symptoms. MPS occur worldwide in various forms though have relative a low incidence. The prevalent type of MPS varies among different continents, indicating that it may be associated with
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır