neurocutaneous syndromes/phosphatase

Bağlantı panoya saxlanılır

Sıralama növünü seçin

6 nəticələr

Role of PTEN, a lipid phosphatase upstream effector of protein kinase B, in epithelial thyroid carcinogenesis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Both benign and malignant thyroid disease are well-established components of Cowden syndrome (CS), an autosomal dominant disorder characterized by multiple hamartomas and breast cancer that may be considered a phakomatosis. The susceptibility gene for CS is PTEN, a tumor suppressor gene on 10q23.3

Association between Cowden syndrome and Lhermitte-Duclos disease: report of two cases and review of the literature.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

BACKGROUND The authors describe 2 cases of dysplasic gangliocytoma of the cerebellum or Lhermitte-Duclos disease revealing Cowden disease or multiple hamartoma neoplasia syndrome. Cowden disease is a rare autosomal dominant disorder, now considered as a phakomatosis. Nevertheless, relationships

Two new Brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Gómez-López-Hernández (GLH) syndrome or cerebello-trigeminal dysplasia is a neurocutaneous syndrome whose etiology is unknown at the present time. We report two additional Brazilian patients, including the oldest one known to date (age 29). Here, we review the expanded phenotype in four patients

Potential biological targets for bioassay development in drug discovery of Sturge-Weber syndrome.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Sturge-Weber Syndrome (SWS) is among the neurocutaneous diseases, which has several clinical manifestations of ocular (glaucoma), cutaneous (port-wine stain), neurological (seizures) and vascular problems. Molecular mechanisms of SWS pathogenesis are initiated by the somatic mutation in GNAQ.

Potential biological targets for bioassay development in drug discovery of Sturge-Weber syndrome.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Sturge-Weber Syndrome (SWS) is a neurocutaneous disease with clinical manifestations including ocular (glaucoma), cutaneous (port-wine birthmark), neurologic (seizures), and vascular problems. Molecular mechanisms of SWS pathogenesis are initiated by the somatic mutation in GNAQ. Therefore, no

Deletion of Pten in mouse brain causes seizures, ataxia and defects in soma size resembling Lhermitte-Duclos disease.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Initially identified in high-grade gliomas, mutations in the PTEN tumor-suppressor are also found in many sporadic cancers and a few related autosomal dominant hamartoma syndromes. PTEN is a 3'-specific phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PI(3,4,5)P3) phosphatase and functions as a negative

Facebook səhifəmizə qoşulun

Herbal & Natural Medicine

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

55 dildə işləyir
Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
Təsvirə görə otların tanınması
İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır