niemann-pick diseases/carbohydrate

Bağlantı panoya saxlanılır

MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər

Sıralama növünü seçin

9 nəticələr

Miglustat-induced intestinal carbohydrate malabsorption is due to the inhibition of α-glucosidases, but not β-galactosidases.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Miglustat is an oral medication that has approved indication for type I Gaucher disease and Niemann pick disease type C. Usually treatment with Miglustat is associated with occurrence of gastrointestinal side effects similar to carbohydrate maldigestion symptoms. Here, we studied the direct

Glycoprotein storage in Gaucher disease: lectin histochemistry and biochemical studies.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Lectin histochemical studies were performed on formalin-fixed, frozen, and paraffin-embedded tissue sections from 19 patients with glucosylceramide lipidosis (i.e., Gaucher disease). Eleven different lectins were used to identify the specific carbohydrate residues in the undegraded stored compounds

Isolation of acidic glycopeptides from urine by means of anion-exchange resins. Application to some cases of glycosphingolipidosis or mucolipidosis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

An acidic fraction containing aminosugar was isolated by means of Dowex 1 from normal human urine which had previously been filtered through Ecteolacellulose. After purification, the fraction was shown to be composed of peptides and carbohydrates in comparable amounts. Threonine, serine and

Lysosomal enzyme delivery by ICAM-1-targeted nanocarriers bypassing glycosylation- and clathrin-dependent endocytosis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Enzyme replacement therapy, a state-of-the-art treatment for many lysosomal storage disorders, relies on carbohydrate-mediated binding of recombinant enzymes to receptors that mediate lysosomal delivery via clathrin-dependent endocytosis. Suboptimal glycosylation of recombinant enzymes and

Long term differential consequences of miglustat therapy on intestinal disaccharidases.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Miglustat is an oral medication for treatment of lysosomal storage diseases such as Gaucher disease type I and Niemann Pick disease type C. In many cases application of Miglustat is associated with symptoms similar to those observed in intestinal carbohydrate malabsorption. Previously, we have

Lectin histochemistry and ultrastructure of feline kidneys from six different storage diseases.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

We have compared the pattern of lectin staining with the ultrastructural features of kidneys from normal cats and 19 cats with 6 different lysosomal storage diseases. The diseases studied include GM1 and GM2 gangliosidosis, mucopolysaccharidosis (MPS)-I and MPS-VI, sphingomyelin-lipidosis (i.e.,

Gastrointestinal disturbances and their management in miglustat-treated patients.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Miglustat (Zavesca®) is approved for the oral treatment of adult patients with mild to moderate type 1 Gaucher disease (GD1) for whom enzyme replacement therapy is unsuitable, and for the treatment of progressive neurological manifestations in adult and paediatric patients with Niemann-Pick disease

Metabolic cardiomyopathies.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

The energy needed by cardiac muscle to maintain proper function is supplied by adenosine Ariphosphate primarily (ATP) production through breakdown of fatty acids. Metabolic cardiomyopathies can be caused by disturbances in metabolism, for example diabetes mellitus, hypertrophy and heart failure or

Biomedical Implications of Autophagy in Macromolecule Storage Disorders.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

An imbalance between the production and clearance of macromolecules such as proteins, lipids and carbohydrates can lead to a category of diseases broadly known as macromolecule storage disorders. These include, but not limited to, neurodegenerative diseases such as Alzheimer's, Parkinson's and

Facebook səhifəmizə qoşulun

Herbal & Natural Medicine

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

55 dildə işləyir
Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
Təsvirə görə otların tanınması
İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır