Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE
Carbonic anhydrase (CA) II deficiency is a rare autosomal recessive disorder caused by mutation in the CA II gene that leads to osteopetrosis, renal tubular acidosis (RTA), and cerebral calcification. Our aim is to present a patient with the classic triad of CA II deficiency syndrome to
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The currently available diuretics increase the urinary excretion of sodium chloride by selective inhibition of specific sodium transporters in the loop of Henle and distal nephron. In recent years, the molecular cloning of the distal diuretic-sensitive sodium transporters has improved our
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Marble brain disease, also known as Guibaud-Vainsel syndrome, is a syndrome consisting primarily of renal tubular acidosis, cerebral calcification and osteopetrosis. The majority of reports originate from the Middle East. It is an autosomal recessive condition owing to carbonic anhydrase type II
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The establishment and maintenance of ion gradients between the interior of lysosomes and the cytosol are crucial for numerous cellular and organismal functions. Numerous ion transport proteins ensure the required variation in luminal concentrations of the different ions along the endocytic pathway
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır