osteopetrosis/qızdırma

Bağlantı panoya saxlanılır

Məqalələr Klinik sınaqlarPatentlər

Sıralama növünü seçin

9 nəticələr

In this issue - October 2016: Horse transportation in Australia · Osteopetrosis in a neonatal donkey · Bovine ephemeral fever virus-infected downer cattle · Antimicrobial resistance in Escherichia coli in finisher pigs · Stabilisation of periarticular fractures using a notched head locking T-plate · Measuring blood coagulation in Bennett's wallabies · Vaccine against Salmonella Typhimurium in laying hens.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

A Homozygous Mutation in 5' Untranslated Region of TNFRSF11A Leading to Molecular Diagnosis of Osteopetrosis Coinheritance With Wiskott-Aldrich Syndrome.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) and osteopetrosis are 2 different, rare hereditary diseases. Here we report clinical and molecular genetics investigations on an infant patient with persistent thrombocytopenia and prolonged fever. He was clinical diagnosed as osteopetrosis according to clinical

Malignant Infantile Osteopetrosis: A Case Report.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Osteopetrosis is a rare genetic disease of bone resorption. It includes a variety of hereditary skeletal disorders that have the main radiographic feature of increased bone density and thickness due to differentiation or functional defects in osteoclast. The clinical presentation varies widely based

Osteopetrosis in two siblings: two case reports.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

BACKGROUND Osteopetrosis is a rare inherited metabolic bone disorder characterized by extensive sclerosis of skeletons, visual and hearing impairment, hepatosplenomegaly and anemia. It has two major clinical forms: the autosomal dominant adult (benign) form is associated with milder symptoms often

Osteopetrosis: pathogenesis and rationale for the use of interferon-γ-1b.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Congenital osteopetrosis is a group of disorders resulting in decreased osteoclastic function and hence decreased bone resorption. Various medical treatments have been attempted to ameliorate the osteopetrotic condition. A calcium-deficient diet has limited further sclerosis in some patients.

Novel mutation of TCIRG1 and clinical pictures of two infantile malignant osteopetrosis patients.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Infantile malignant osteopetrosis (IMO) (OMIM 259700) is a lethal autosomal recessive disease. The underlying gene in most IMO patients is TCIRG1. This codes for the TCIRG1 protein involved in the cellular proton pump, which is highly expressed on surfaces of osteoclasts. We have characterized a

Prevention of graft failure by an anti-HLFA-1 monoclonal antibody in HLA-mismatched bone-marrow transplantation.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Seven patients with immunodeficiencies (Wiskott-Aldrich syndrome, combined immunodeficiency, and osteopetrosis) were given a mouse monoclonal antibody against the alpha subunit of human leucocyte functional antigen (HLFA-1; CD18) to facilitate the engraftment of mismatched haploidentical

Role of nasal endoscopy in chronic osteomyelitis of maxilla and zygoma: a case report.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Osteomyelitis of the jaws was relatively common before the era of antibiotic therapy and preventive and restorative dentistry. Osteomyelitis is an acute or chronic inflammatory process that can involve cortical and trabecular aspects of bone or bone marrow. Cranial bones are infrequently involved,

Copy number variation in the genomes of domestic animals.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər

Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Copy number variation (CNV) might be one of the main contributors to phenotypic diversity and evolutionary adaptation in animals and plants, employing a wide variety of mechanisms, such as gene dosage and transcript structure alterations, to modulate organismal plasticity. In the past 4 years,

Facebook səhifəmizə qoşulun

Herbal & Natural Medicine

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

55 dildə işləyir
Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
Təsvirə görə otların tanınması
İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır