Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

protein s deficiency/arginine

Bağlantı panoya saxlanılır
MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər
7 nəticələr

[Pedigree survey in a family with hereditary protein S deficiency].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Objective: To observe the clinical feature of familiar hereditary protein S deficiency(HPSD), and to explore the related gene mutations. Methods: A total of seven family members were enrolled in this study and examined during the June to September 2015. Medical histories of the families were

Genetic predisposition of white matter infarction with protein S deficiency and R355C mutation.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND The association between protein S deficiency (PSD) and ischemic stroke is controversial and warrants further investigation. METHODS We conducted a genotype and MRI correlation study in a Chinese family in which hereditary PSD cosegregated with premature ischemic strokes. Six out of 11

A novel mutation Gly222Arg in PROS1 causing protein S deficiency in a patient with pulmonary embolism.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
ractText>Thrombophilia is becoming a more frequently reported disorder these years. Hereditary protein S deficiency is one of the anticoagulant deficiencies that eventually results in thrombophilia.ractText>ractText>A 24-year-old male patient was suffering from unexplained thrombosis

One novel and one recurrent mutation in the PROS1 gene cause type I protein S deficiency in patients with pulmonary embolism associated with deep vein thrombosis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
We investigated the molecular basis of type I protein S (PS) deficiency in two unrelated Japanese families, in which both probands developed pulmonary embolism associated with deep vein thrombosis. Nucleotide sequencing of amplified DNA revealed distinct point mutations in the PROS1 gene of the

Protein C and protein S deficiency - practical diagnostic issues.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Protein C (PC) and protein S (PS) are vitamin K-dependent glycoproteins, that act as natural anticoagulants. The proteolytic activation of PC by thrombin occurs on the surface of endothelial cells and involves thrombomodulin and endothelial PC receptor. In the presence of PS, phospholipids and

Leiden factor V mutation in four patients with small bowel infarctions.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The Leiden factor V mutation is observed in 20% of unexplained lower limb venous thromboses and involves substitution of the arginine residue at position 506 by glutamine (R506Q). It is known to decrease the anticoagulant activity of activated protein C. This case report describes 4 cases of small

Inherited resistance to activated protein C caused by presence of the FV:Q506 allele as a basis of venous thrombosis.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Inherited resistance to activated protein C (APC) was recently discovered as a cause of familial thrombophilia and is now known to be the most common genetic risk factor for venous thrombosis. In a majority of cases, APC resistance is associated with a single point mutation in the factor V gene,
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge