Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE
To describe a previously unreported condition involving familial spastic paraplegia and a peculiar type of maculopathy.
METHODS
Two pairs of siblings were studied. All four cases underwent serial clinical examinations, fundus photography, and fluorescein angiography. Two siblings had
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Strümpell-Lorrain syndrome, or hereditary spastic paraplegia is a genetic disease of the central nervous system affecting the spinal cord and cerebellum. It represents a clinically heterogenous group of neurodegenerative disorders characterized by progressive spasticity and hyperreflexia of the
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır