Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

rhabdoid tumor/ödəm

Bağlantı panoya saxlanılır
MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər
13 nəticələr

Abdominal rhabdoid tumor presenting as fetal hydrops: a case report.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin

Magnetic resonance imaging surrogates of molecular subgroups in atypical teratoid/rhabdoid tumor.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
UNASSIGNED Recently, 3 molecular subgroups of atypical teratoid/rhabdoid tumor (ATRT) were identified, but little is known of their clinical and magnetic resonance imaging (MRI) characteristics. UNASSIGNED A total of 43 patients with known molecular subgroup status (ATRT-sonic hedgehog [SHH], n =

Fetal hydrops associated with tumors.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Fetuses with tumors associated with hydrops have a high mortality rate. Relatively few survivors have this potentially fatal combination. This study examined the clinical and pathological findings, pathogenesis, and outcomes of fetuses with tumors and hydrops. One hundred and fifty-eight study cases

[Frontal atypical teratoid/rhabdoid tumor evaluated by single-photon emission computerized tomography and positron emission tomography].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A case of frontal atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) was presented in the findings of single-photon emission computerized tomography (SPECT) using 201Tl-chloride (Tl) and 123I-metaiodobenzylguanidine (MIBG), and positron emission tomography using 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) and

Prenatal sonographic features of a rhabdoid tumor of the kidney.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Rhabdoid tumors of the kidney are highly lethal malignancies of infancy. We report the prenatal detection of a renal rhabdoid tumor with mesoblastic components in a fetus at 27 weeks of gestation. The tumor presented as a large mass in the left renal area and there was concomitant massive

Imaging findings in primary intracranial atypical teratoid/rhabdoid tumors.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND Intracranial atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT) are rare and extremely aggressive neoplasms seen primarily in childhood. Imaging features are often considered non-specific. However, correct diagnosis of AT/RT is important because these tumors have a markedly different clinical

MRI features of atypical teratoid/rhabdoid tumors in children.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND Atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RTs) are rare, highly malignant tumors of the central nervous system, usually occurring in young children. OBJECTIVE To investigate the MRI features of AT/RT, with special emphasis on diffusion-weighted imaging (DWI) and MR spectroscopy

Rapid progression of rhabdoid components of a composite high-grade glioma and rhabdoid tumor in the occipital lobe of an adult.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
We report a very unusual case of a composite high-grade glioma and rhabdoid tumor in an adult. A 22-year-old woman presented with scintillating scotoma due to a solid tumor with surrounding brain edema in the right occipital lobe. The tumor was grossly resected. Histological examinations showed that

Malignant primitive epithelioid sarcoma with features of rhabdoid tumor presenting in utero with diffusely metastatic disease

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Diagnosis of a tumor in utero is a rare occurrence and poses diagnostic and therapeutic challenges. In cases of tumor-associated hydrops, there is significant risk of fetal demise, and prenatal intervention may be considered to avoid this outcome when possible. When fetal intervention is

Primary intracranial atypical teratoid/rhabdoid tumors of infancy and childhood: MRI features and patient outcomes.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE Primary atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RTs) are rare malignant intracranial neoplasms, usually occurring in young children. The objectives of this study were to characterize the MR imaging features and locations of primary intracranial AT/RTs, to determine the frequency of

[Neuroradiological findings of relatively rare tumors of the brain].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
In the publication by the World Health Organization of the histological classification of central nervous system tumors in 1993, several new tumor types were added, including pleomorphic xanthoastrocytoma (PXA), dysembryo-plastic neuroepithelial tumor (DNT), and desmoplastic infantile ganglioglioma

Fulminant presentation of a SMARCB1-deficient, anterior cranial fossa tumor in adult

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Background: Malignant atypical teratoid rhabdoid tumor (ATRT) usually develops in children. ATRTs are rare in adults, with only one case in the literature describing involvement of the anterior skull base. These primary intracranial
Supratentorial primitive neuroectodermal tumors and pineoblastomas have traditionally been grouped together for treatment purposes. Molecular profiling of these tumors has revealed a number of distinct entities and has led to the term "CNS-primitive neuroectodermal tumors"
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge