Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Schizencephaly is a rare congenital central nervous system malformation characterized by linear, thickened clefts of the cerebral mantle. Recently, germline mutations in collagen type IV alpha 1 (COL4A1) have been reported to be a genetic cause of schizencephaly as a result of prenatal
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Two children with neuronal migration disorders and unexpectedly mild clinical symptoms are reported. The first patient was followed with the diagnosis of febrile convulsion and seizures associated with fever for 14 years. Computed tomography scans were normal. Although periodic slow waves of the
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır