Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
TFIIH is a multiprotein complex that has a central role in the RNA pol II mediated transcription, in DNA repair and in the control of the cell cycle. Mutations in some components of TFIIH are associated with three hereditary human syndromes: xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne syndrome (CS) and
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The XPD gene is required for excision repair of UV-damaged DNA and is an important component of nucleotide excision repair (NER). Mutations in the XPD gene generate the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum, Cockayne's syndrome, and trichothiodystrophy. XPD is a component of the TFIIH
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Syndromic ichthyosis is rare inherited disorders of cornification with varied disease complications. This disorder appears in seventeen subtypes associated with severe systematic manifestations along with medical, cosmetic and social problems. Syndromic ichthyosis with prominent hair abnormalities
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır