Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

usher syndromes/hypersensitivity

Bağlantı panoya saxlanılır
MəqalələrKlinik sınaqlarPatentlər
4 nəticələr

Importance of ophthalmological examination in children with congenital sensorineural hearing loss.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE To evaluate the importance of ophthalmological examination in children with congenital sensorineural hearing loss (SNHL). METHODS This study was conducted at the Ear, Nose, and Throat Department of Al-Ramadi Teaching Hospital in Al-Ramadi city, Iraq from 20 December 2007 to 30 October

Ophthalmologic abnormalities among deaf students in Kaduna, Northern Nigeria.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND The association between deafness and ocular problems is well established; however the nature and prevalence of these problems are diverse across the globe. OBJECTIVE The aim of this study is to determine the nature and prevalence of ophthalmologic abnormalities in deaf students and offer

Screening for ophthalmic disorders and visual impairment in a Nigerian school for the deaf.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE To detect the presence of ophthalmic abnormalities and visual impairment in deaf students. METHODS A cross-sectional survey of all students in the school for the deaf was conducted following ethical clearance from the Ministry of Health. Age, sex, and previous eye examination was recorded

An Overview of Recent Advances and Clinical Applications of Exon Skipping and Splice Modulation for Muscular Dystrophy and Various Genetic Diseases.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Exon skipping is a therapeutic approach that is feasible for various genetic diseases and has been studied and developed for over two decades. This approach uses antisense oligonucleotides (AON) to modify the splicing of pre-mRNA to correct the mutation responsible for a disease, or to suppress a
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge