Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Hyperostosis frontalis interna is the name generally applied to skull thickening more or less restricted to the squamous portion of the frontal bone and involving, in particular, its subdural or inner surface. The association of this calvarial thickening with virilism and obesity is a
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE
Cushing's syndrome in childhood and adolescence is rare. We analysed the clinical presentation, investigation, management and therapeutic outcome in 12 paediatric patients with Cushing's syndrome.
METHODS
Retrospective review of case notes.
METHODS
Twelve patients, 7 males and 5 females,
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
The aim of this open, noncontrolled phase III study was the assessment of the contraceptive efficacy and the evaluation of the safety of long-term use of Belara (30 micrograms ethinyl estradiol plus 2 mg chlormadinone acetate). Furthermore, cycle stability during administration of Belara and the
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE
Thirty cases of adrenalectomy are presented. The diagnostic and therapeutic aspects of adrenal disease are reviewed.
METHODS
Over the last 6 years, 30 adrenalectomies were performed in 28 patients (20 females and 8 males) aged 16-83 years (mean age 51 years). The lesion was incidentally
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Cushing's disease is rare in childhood. There is an equal sex incidence, and it accounts for approximately 75% of pediatric causes of Cushing's syndrome. Predominant features are weight gain, growth failure, virilization, and headache. Following confirmation of the presence of inappropriate
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND
Hereditary angioedema (HAE) due to C1 inhibitor deficiency is clinically characterized by relapsing skin swellings, abdominal pain attacks, and life-threatening upper airway obstruction. Treatment with androgens prevents attacks for those with this condition.
OBJECTIVE
To examine the
Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
OBJECTIVE
To provide an objective basis for evaluating the risk-benefit ratio of long-term androgen use in patients with hereditary angioedema (HAE).
METHODS
PubMed was searched with no time limitations using the keywords hereditary angioedema or angio-oedema combined with danazol, stanozolol, and
Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun
Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın. * Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır