Azerbaijani
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

xeroderma pigmentosum/asthenia

Bağlantı panoya saxlanılır
6 nəticələr

Chromatin and nucleolar changes in Xeroderma pigmentosum cells resemble aging-related nuclear events.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Xeroderma pigmentosum (XP) is a hereditary disease characterized by a defect in the excision-repair mode of ultraviolet light damage and a high incidence of skin tumors. Cultured fibroblasts from normal and XP cells at low population doubling times were compared by induction of mild spreading of

[Xeroderma pigmentosum presenting clinical features of spinocerebellar degeneration].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A case of group D xeroderma pigmentosum is reported. This 26-year-old woman was normal delivery, and showed a normal psychomotor development. Her parents noted a patchy brownish pigmentation on her limbs, face and trunk soon after the birth. Gait disturbance appeared at 17 years old and progressed

Mutations in XPB and XPD helicases found in xeroderma pigmentosum patients impair the transcription function of TFIIH.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
As part of TFIIH, XPB and XPD helicases have been shown to play a role in nucleotide excision repair (NER). Mutations in these subunits are associated with three genetic disorders: xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne syndrome (CS) and trichothiodystrophy (TTD). The strong heterogeneous clinical

A genetic mouse model carrying the nonfunctional xeroderma pigmentosum group G gene.

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
A genetic mouse model with a disrupted XPG allele was generated by insertion of neo cassette sequences into exon 3 of the XPG gene by using embryonic stem (ES) cell techniques. The xpg-deficient mice showed distinct developmental characteristics. Their body was marked smaller than that in wild-type

[Trichothiodystrophy: progresssive manifestations].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
BACKGROUND Trichothiodystrophy is an autosomal recessive genodermatosis associating congenital dysplasia of the hair and neuroectodermal defects. Clinical expression is variable, although abnormalities are generally noted from birth. We report trichothiodystrophy in two brothers with the same

[Electrophysiological studies in siblings of De Sanctis-Cacchione syndrome].

Yalnız qeydiyyatdan keçmiş istifadəçilər məqalələri tərcümə edə bilərlər
Giriş / Qeydiyyatdan keçin
Multi-modality evoked potentials in two cases, who were siblings, of De Sanctis-Cacchione syndrome were reported. The case 1, who was elder sister of the case 2, was a 25-year-old female. And the case 2 was a 23-year-old female. They have the history of consanguinity. They were first noted to have
Facebook səhifəmizə qoşulun

Elm tərəfindən dəstəklənən ən tam dərman bitkiləri bazası

  • 55 dildə işləyir
  • Elm tərəfindən dəstəklənən bitki mənşəli müalicələr
  • Təsvirə görə otların tanınması
  • İnteraktiv GPS xəritəsi - yerdəki otları etiketləyin (tezliklə)
  • Axtarışınızla əlaqəli elmi nəşrləri oxuyun
  • Təsirlərinə görə dərman bitkilərini axtarın
  • Maraqlarınızı təşkil edin və xəbər araşdırmaları, klinik sınaqlar və patentlər barədə məlumatlı olun

Bir simptom və ya bir xəstəlik yazın və kömək edə biləcək otlar haqqında oxuyun, bir ot yazın və istifadə olunan xəstəliklərə və simptomlara baxın.
* Bütün məlumatlar dərc olunmuş elmi araşdırmalara əsaslanır

Google Play badgeApp Store badge