Belarusian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

adenomatoid tumor/chest pain

Спасылка захоўваецца ў буферы абмену
АртыкулыКлінічныя выпрабаванніПатэнты
4 вынікі

Malignant mesothelioma with prominent adenomatoid features: a clinicopathologic and immunohistochemical study of 10 cases.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
The clinicopathologic and immunohistochemical features of 10 cases of pleural malignant mesothelioma with predominantly adenomatoid growth pattern are described to determine the clinical, histologic, and behavioral features of these tumors and to highlight the importance of separating this unusual

Pleural mesothelioma.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Seventy-six patients with pleural mesothelioma were seen at Memorial Hospital from 1939 to 1972. There were 10 with benign and 66 with malignant mesotheliomas. The latter were histologically divided into 39 epithelial and 27 fibrosarcomatous types. Main symptoms were chest pain, dyspnea, and cough.

Malignant pleural mesothelioma. Report of 19 cases.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Malignant pleural mesothelioma may be composed of sarcomatous, epitheliomatous or mixed cell types. They can be differentiated from localized, benign mesothelioma. Malignant pleural mesothelioma is a rapidly fatal tumor that poses serious diagnostic and therapeutic problems. A series of 19 cases was

Angiosarcoma of the chest wall.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Angiosarcoma is a rare but highly malignant disease. This report presents a 22-year-old male who has survived a primary angiosarcoma arising from the chest wall. The patient had been complaining of anterior chest pain for 3 years. CT and MRI revealed a tumor protruding into the right thoracic cavity
Далучайцеся да нашай
старонкі ў facebook

Самая поўная база дадзеных пра лекавыя травы, падтрыманая навукай

  • Працуе на 55 мовах
  • Лячэнне травой пры падтрымцы навукі
  • Распазнаванне траў па малюнку
  • Інтэрактыўная GPS-карта - пазначце травы па месцы (хутка)
  • Чытайце навуковыя публікацыі, звязаныя з вашым пошукам
  • Шукайце лекавыя зёлкі па іх уздзеянні
  • Арганізуйце свае інтарэсы і будзьце ў курсе навінавых даследаванняў, клінічных выпрабаванняў і патэнтаў

Увядзіце сімптом альбо захворванне і прачытайце пра зёлкі, якія могуць дапамагчы, набярыце траву і паглядзіце хваробы і сімптомы, супраць якіх яна выкарыстоўваецца.
* Уся інфармацыя заснавана на апублікаваных навуковых даследаваннях

Google Play badgeApp Store badge