Belarusian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

arachnodactyly/атлусценне

Спасылка захоўваецца ў буферы абмену
АртыкулыКлінічныя выпрабаванніПатэнты
4 вынікі

Surgical treatment for kyphoscoliosis in Cohen syndrome.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Cohen syndrome is a very rare disease. Complication by spinal deformity has been reported, but management and surgery for spinal deformity in Cohen syndrome has not been previously described. The objective of this study was to examine the outcome of surgical treatment for kyphoscoliosis of Cohen

Prader-Willi syndrome: clinical and molecular cytogenetic investigations.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Prader-Willi syndrome is characterized by hypotonia and feeding difficulties in the neonatal period, with the childhood development of hyperphagia leading to obesity, developmental delay, hypogonadism, short stature and small hands and feet. Correct diagnosis of Prader-Willi syndrome is important

Interstitial deletions at 6q14.1q15 associated with developmental delay and a marfanoid phenotype.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
There are a number of reports of interstitial deletions of the long arm of chromosome 6 that have developmental delay and obesity suggesting that this is a distinct phenotype almost like Prader-Willi syndrome. Here we report a patient with a similar deletion but a strikingly different phenotype, one

Minor physical anomalies in neurodevelopmental disorders: a twin study.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
UNASSIGNED Minor physical anomalies (MPAs) are subtle anatomical deviations in one's appearance and may suggest altered embryogenesis. MPAs have been shown to be more common in neurodevelopmental disorders (NDDs) compared with typical development. Still, further studies are needed on MPAs in NDDs,
Далучайцеся да нашай
старонкі ў facebook

Самая поўная база дадзеных пра лекавыя травы, падтрыманая навукай

  • Працуе на 55 мовах
  • Лячэнне травой пры падтрымцы навукі
  • Распазнаванне траў па малюнку
  • Інтэрактыўная GPS-карта - пазначце травы па месцы (хутка)
  • Чытайце навуковыя публікацыі, звязаныя з вашым пошукам
  • Шукайце лекавыя зёлкі па іх уздзеянні
  • Арганізуйце свае інтарэсы і будзьце ў курсе навінавых даследаванняў, клінічных выпрабаванняў і патэнтаў

Увядзіце сімптом альбо захворванне і прачытайце пра зёлкі, якія могуць дапамагчы, набярыце траву і паглядзіце хваробы і сімптомы, супраць якіх яна выкарыстоўваецца.
* Уся інфармацыя заснавана на апублікаваных навуковых даследаваннях

Google Play badgeApp Store badge