dihydrobenzofuran/рак малочнай залозы

Спасылка захоўваецца ў буферы абмену

АртыкулыКлінічныя выпрабаванніПатэнты

Выберыце тып сартавання

6 вынікі

Design and Synthesis of Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitors: Impact of Adenosine Pocket-Binding Motif Appendage to the 3-Oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide on Potency and Selectivity.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Poly(adenosine 5'-diphosphate-ribose) polymerase (PARP) inhibitors are a class of anticancer drugs that block the catalytic activity of PARP proteins. Optimization of our lead compound 1 (( Z)-2-benzylidene-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide; PARP-1 IC₅₀ = 434 nM) led to a

Design, Synthesis, and Antitumor Activity of (E,Z)-1-(dihydrobenzofuran-5-yl)-3-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-propen-1-ones.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

A series of (E,Z)-1-(dihydrobenzofuran-5-yl)-3-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-propen-1-ones (C1-C35) were designed and synthesized, and the structures of compounds (Z)-C27 and (Z)-C29 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction. The antitumor activities of these novel compounds against

Synthesis and biological evaluation of dihydrobenzofuran lignans and related compounds as potential antitumor agents that inhibit tubulin polymerization.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

A series of 19 related dihydrobenzofuran lignans and benzofurans was obtained by a biomimetic reaction sequence involving oxidative dimerization of p-coumaric, caffeic, or ferulic acid methyl esters, followed by derivatization reactions. All compounds were evaluated for potential anticancer activity

Synthesis and anticancer activity of some novel 5,6-fused hybrids of juglone based 1,4-naphthoquinones.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Six novel 5,6-fused hybrids such as dihydrobenzofuran-quinone (4a and 4b), benzofuran-quinone (5a and 5b) and chromene-quinone (6a and 6b) of juglone based 1,4-naphthoquinones were synthesized by employing a three step protocol with the cyclisation of o-allyl phenol as the key step. The anticancer

New neolignans from the seeds of Myristica fragrans and their cytotoxic activities.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Three new dihydrobenzofuran neolignans, myticaganal A-C (1-3), along with five known compounds (4-8), were isolated from the seeds of Myristica fragrans. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic analysis. In vitro cytotoxic activities of the isolated compounds against three human

B591, a novel specific pan-PI3K inhibitor, preferentially targets cancer stem cells.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Cancer stem cells (CSCs) have been implicated in metastasis, relapse, and therapeutic resistance of cancer, so successful cancer therapy may therefore require the development of drugs against CSCs or combining anti-CSCs drugs with conventional therapies. The phosphoinositide 3-kinase (PI3K)

Далучайцеся да нашай
старонкі ў facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая поўная база дадзеных пра лекавыя травы, падтрыманая навукай

Працуе на 55 мовах
Лячэнне травой пры падтрымцы навукі
Распазнаванне траў па малюнку
Інтэрактыўная GPS-карта - пазначце травы па месцы (хутка)
Чытайце навуковыя публікацыі, звязаныя з вашым пошукам
Шукайце лекавыя зёлкі па іх уздзеянні
Арганізуйце свае інтарэсы і будзьце ў курсе навінавых даследаванняў, клінічных выпрабаванняў і патэнтаў

Увядзіце сімптом альбо захворванне і прачытайце пра зёлкі, якія могуць дапамагчы, набярыце траву і паглядзіце хваробы і сімптомы, супраць якіх яна выкарыстоўваецца.
* Уся інфармацыя заснавана на апублікаваных навуковых даследаваннях