hemoglobinopathies/tyrosine

Спасылка захоўваецца ў буферы абмену

АртыкулыКлінічныя выпрабаванніПатэнты

Выберыце тып сартавання

9 вынікі

Increased tyrosine phosphorylation of band 3 in hemoglobinopathies.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

In order to investigate the tyrosine phosphorylation of band 3, we performed immunoblotting of intact red cells using anti-phosphotyrosine antibody of 21 patients with sickle cell disorders (11 SS, 5 Sbeta, 5 SC), 7 patients with beta thalassemias (5 beta thal intermedia, 2 deltabeta thal), 10

Gold nanoparticle-based tool to study protein conformational variants: implications in hemoglobinopathy.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

The size of gold nanoparticles is shown here to gradually decrease if it is allowed to grow on a protein template, and the protein is subjected to unfolding by a nonionic denaturant. The correlation between size of the gold nanoparticle formed and the plasmon frequency observed remains linear,

Diagnosis of thalassemia using fluorescence spectroscopy, auto-analyzer, and hemoglobin electrophoresis - A prospective study.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Hemoglobinopathies (HgP) are prevalent in certain regions of the world. The World Health Organization estimated that 5% of the world's population is a carrier of the potentially pathological hemoglobin (Hb) gene.

METHODS

This study aimed to compare the

Congenital methemoglobinemia caused by Hb-MRatnagiri (beta-63CAT-->TAT, His-->Tyr) in an Indian family.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Hb-M is a very rare hemoglobinopathy in the Indian subcontinent. We report a family with Hb-M with lifelong cyanosis from the Ratnagiri district in western India. The propositus was a 11-year-old female child with a history of increasing cyanosis exacerbated by fever and weakness. Similar complaints

Familial congenital cyanosis caused by Hb-M(Yantai)(α-76 GAC → TAC, Asp → Tyr).

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Methemoglobin (Hb-M) is a rare hemoglobinopathy in China. We hereby report on a family living in Yantai, East China, with congenital cyanosis due to Hb-M mutation. The proband, a 65-year-old female, presented 63% oxygen saturation. Both Hb-M concentration and arterial oxygen saturation remained

Hb Osler [beta 145(HC2)Tyr-->Asp] results from posttranslational modification.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

We studied two members of an African American family with erythrocytosis. An abnormal hemoglobin variant with an electrophoretic pattern on cellulose acetate similar to Hb J was identified. The oxygen dissociation curve using whole blood was biphasic, dramatically left-shifted, and hyperbolic.

Detection of Hb Setif in north Iran and the question of its origin: Iranian or multiethnic?

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Hb Setif is a rare type of hemoglobinopathy resulting from an aspartic acid to tyrosine substitution at codon 94 (GAC>TAC) of the α2-globin gene. In manual and automated hemoglobin (Hb) electrophoresis examination of the case, an unusual band was detected and the result of subsequent capillary

Involvement of phosphatases in proliferation, maturation, and hemoglobinization of developing erythroid cells.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Production of RBCs is triggered by the action of erythropoietin (Epo) through its binding to surface receptors (Epo-R) on erythroid precursors in the bone marrow. The intensity and the duration of the Epo signal are regulated by several factors, including the balance between the activities of

High-efficiency transduction of primary human hematopoietic stem cells and erythroid lineage-restricted expression by optimized AAV6 serotype vectors in vitro and in a murine xenograft model in vivo.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

We have observed that of the 10 AAV serotypes, AAV6 is the most efficient in transducing primary human hematopoietic stem cells (HSCs), and that the transduction efficiency can be further increased by specifically mutating single surface-exposed tyrosine (Y) residues on AAV6 capsids. In the present

Далучайцеся да нашай
старонкі ў facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая поўная база дадзеных пра лекавыя травы, падтрыманая навукай

Працуе на 55 мовах
Лячэнне травой пры падтрымцы навукі
Распазнаванне траў па малюнку
Інтэрактыўная GPS-карта - пазначце травы па месцы (хутка)
Чытайце навуковыя публікацыі, звязаныя з вашым пошукам
Шукайце лекавыя зёлкі па іх уздзеянні
Арганізуйце свае інтарэсы і будзьце ў курсе навінавых даследаванняў, клінічных выпрабаванняў і патэнтаў

Увядзіце сімптом альбо захворванне і прачытайце пра зёлкі, якія могуць дапамагчы, набярыце траву і паглядзіце хваробы і сімптомы, супраць якіх яна выкарыстоўваецца.
* Уся інфармацыя заснавана на апублікаваных навуковых даследаваннях