Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Prothrombin deficiency is a rare (1:200 000) autosomal recessive disorder caused by diverse mutations in prothrombin gene. We have studied the molecular basis of this disorder in four unrelated Indian patients. The diagnosis was based on prolonged prothrombin (PT) and activated partial
Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
The abnormal prothrombin gene of an Italian patient with a severe bleeding tendency and hypoprothrombinemia was selected for study and compared with the prothrombin genes of healthy controls. All the coding and their flanking regions and the 5'- and 3'-UT regions of the prothrombin gene were
Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Factor IX Chicago-2 and prothrombin Madrid were purified from patients with hemophilia B and congenital dysprothrombinemia, respectively. Each protein displays defects in zymogen activation secondary to the failure to cleave one of the sessile bonds whose cleavage is necessary for full coagulant
Самая поўная база дадзеных пра лекавыя травы, падтрыманая навукай
Працуе на 55 мовах
Лячэнне травой пры падтрымцы навукі
Распазнаванне траў па малюнку
Інтэрактыўная GPS-карта - пазначце травы па месцы (хутка)
Чытайце навуковыя публікацыі, звязаныя з вашым пошукам
Шукайце лекавыя зёлкі па іх уздзеянні
Арганізуйце свае інтарэсы і будзьце ў курсе навінавых даследаванняў, клінічных выпрабаванняў і патэнтаў
Увядзіце сімптом альбо захворванне і прачытайце пра зёлкі, якія могуць дапамагчы, набярыце траву і паглядзіце хваробы і сімптомы, супраць якіх яна выкарыстоўваецца. * Уся інфармацыя заснавана на апублікаваных навуковых даследаваннях