Belarusian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

intestinal atresia/дыярэя

Спасылка захоўваецца ў буферы абмену
АртыкулыКлінічныя выпрабаванніПатэнты
8 вынікі

[Transumbilical laparoendoscopic single-site surgery in the treatment of neonatal intestinal atresia and stenosis].

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
OBJECTIVE To summarize the experiences and advantages of laparoendoscopic single-site (LESS) surgery for neonatal intestinal atresia and stenosis. METHODS Twenty patients of neonatal intestinal atresia and stenosis were treated with LESS procedure in Huai'an Women and Children's Hospital of Jiangsu

A 15-month-old boy with congenital duodenal stenosis due to food impaction.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Duodenal stenosis is a type of congenital intestinal atresia syndrome. Most patients are diagnosed during the neonatal period based on recurrent vomiting, but some cases develop symptoms at an older age. We report a case with an unusual pathogenic mechanism: sudden ileus due to food impaction.A

Necrotizing enterocolitis following operation in the neonatal period.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Necrotizing enterocolitis (NEC) usually occurs in low birth weight infants who have had perinatal stress, and the mortality remains significant. There are a few reports of NEC in the postoperative period, especially in young infants. Nine neonates developed NEC following operations and form the

Pediatric intestinal failure: nutrition, pharmacologic, and surgical approaches.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Intestinal failure (IF) is a condition where there is insufficient functional bowel to allow for adequate nutrient and fluid absorption to sustain adequate growth in children. Several etiologies can predispose to IF, including necrotizing enterocolitis, gastroschisis, and intestinal atresias.

[Surgical malabsortion (author's transl)].

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Two interesting aspects should be considered in intestinal malabsortion from the Surgical point of view. First, this sindrome may be caused by subobstructive lesions of the gut, which may be able of surgical correction. Second, malabsortion may follow certain operations performed in the

Novel Mutations of the Tetratricopeptide Repeat Domain 7A Gene and Phenotype/Genotype Comparison.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
The gastrointestinal tract contains the largest lymphoid organ to react with pathogenic microorganisms and suppress excess inflammation. Patients with primary immunodeficiency diseases (PIDs) can suffer from refractory diarrhea. In this study, we present two siblings who began to suffer from

"Ninjinto" (Ginseng Decoction), a Traditional Japanese Herbal Medicine, Improves Gastrointestinal Symptoms and Immune Competence in Patients with Chronic Intestinal Failure.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Background. Treating functional gastrointestinal disorders is extremely difficult. We herein report the effect of the oral administration of Ninjinto (NJT, ginseng decoction), a traditional Japanese Kampo medicine, on chronic intestinal failure. Patients and Methods. Seven patients with chronic

Neonatal diabetes, gallbladder agenesis, duodenal atresia, and intestinal malrotation caused by a novel homozygous mutation in RFX6.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Recently, bi-allelic mutations in the transcription factor RFX6 were described as the cause of a rare condition characterized by neonatal diabetes with pancreatic and biliary hypoplasia and duodenal/jejunal atresia. A male infant developed severe hyperglycemia (446 mg/dL) within 24 h of birth. Acute
Далучайцеся да нашай
старонкі ў facebook

Самая поўная база дадзеных пра лекавыя травы, падтрыманая навукай

  • Працуе на 55 мовах
  • Лячэнне травой пры падтрымцы навукі
  • Распазнаванне траў па малюнку
  • Інтэрактыўная GPS-карта - пазначце травы па месцы (хутка)
  • Чытайце навуковыя публікацыі, звязаныя з вашым пошукам
  • Шукайце лекавыя зёлкі па іх уздзеянні
  • Арганізуйце свае інтарэсы і будзьце ў курсе навінавых даследаванняў, клінічных выпрабаванняў і патэнтаў

Увядзіце сімптом альбо захворванне і прачытайце пра зёлкі, якія могуць дапамагчы, набярыце траву і паглядзіце хваробы і сімптомы, супраць якіх яна выкарыстоўваецца.
* Уся інфармацыя заснавана на апублікаваных навуковых даследаваннях

Google Play badgeApp Store badge