myositis ossificans/аргінін

Спасылка захоўваецца ў буферы абмену

АртыкулыКлінічныя выпрабаванніПатэнты

Выберыце тып сартавання

7 вынікі

Sporadic Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in an Egyptian Infant with c.617G > A Mutation in ACVR1 Gene: A Case Report and Review of Literature.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an autosomal dominant severe musculoskeletal disease characterized by extensive new bone formation within soft connective tissues and unique skeletal malformations of the big toes which represent a birth hallmark for the disease. Most of the isolated

An Activin Receptor IA/Activin-Like Kinase-2 (R206H) Mutation in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an exceptionally rare genetic disease that is characterised by congenital malformations of the great toes and progressive heterotopic ossification (HO) in specific anatomical areas. This disease is caused by a mutation in activin receptor

Generation of integration free induced pluripotent stem cells from fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patients from urine samples.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an extremely rare, autosomal dominant transmitted genetic disease. Patients experience progressive bone formation replacing tendons, ligaments, muscle and soft tissue. Cause of FOP are gain-of-function mutations in the Bone Morphogenetic Protein (BMP)

ACVR1R206H receptor mutation causes fibrodysplasia ossificans progressiva by imparting responsiveness to activin A.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disorder characterized by episodically exuberant heterotopic ossification (HO), whereby skeletal muscle is abnormally converted into misplaced, but histologically normal bone. This HO leads to progressive immobility with catastrophic

Fibrodysplasia ossificans progressiva in Spain: epidemiological, clinical, and genetic aspects.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

We aimed to investigate the epidemiological determinants, clinical features, and genetic pattern of FOP in our country by evaluating the entire population of patients identified according to a combination of methods. To achieve this, 24 individuals were confirmed as FOP cases, 17 of whom were alive

Functional modeling of the ACVR1 (R206H) mutation in FOP.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Individuals with fibrodysplasia ossificans progressiva are born with malformations of the great toes and develop a heterotopic skeleton during childhood because of an identical heterozygous mutation in the glycine-serine activation domain of ACVR1, a bone morphogenetic protein type I receptor.

In vitro analyses of the dysregulated R206H ALK2 kinase-FKBP12 interaction associated with heterotopic ossification in FOP.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

A single recurrent mutation in the regulatory subdomain of a bone morphogenetic protein type I receptor kinase has been linked to heterotopic ossification in classic fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). As a result of a substitution at 1 residue by only 1 other side chain (Arg206His) in just

Далучайцеся да нашай
старонкі ў facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая поўная база дадзеных пра лекавыя травы, падтрыманая навукай

Працуе на 55 мовах
Лячэнне травой пры падтрымцы навукі
Распазнаванне траў па малюнку
Інтэрактыўная GPS-карта - пазначце травы па месцы (хутка)
Чытайце навуковыя публікацыі, звязаныя з вашым пошукам
Шукайце лекавыя зёлкі па іх уздзеянні
Арганізуйце свае інтарэсы і будзьце ў курсе навінавых даследаванняў, клінічных выпрабаванняў і патэнтаў

Увядзіце сімптом альбо захворванне і прачытайце пра зёлкі, якія могуць дапамагчы, набярыце траву і паглядзіце хваробы і сімптомы, супраць якіх яна выкарыстоўваецца.
* Уся інфармацыя заснавана на апублікаваных навуковых даследаваннях