Rhodiola Rosea for Coronary Microvascular Disease
Ключови думи
Резюме
Дати
Последна проверка: | 12/31/2019 |
Първо изпратено: | 01/02/2020 |
Очаквано записване подадено: | 01/02/2020 |
Първо публикувано: | 01/05/2020 |
Изпратена последна актуализация: | 01/02/2020 |
Последна актуализация публикувана: | 01/05/2020 |
Действителна начална дата на проучването: | 12/31/2019 |
Приблизителна дата на първично завършване: | 12/31/2020 |
Очаквана дата на завършване на проучването: | 12/31/2022 |
Състояние или заболяване
Интервенция / лечение
Drug: Rhodiola Rosea Capsule
Drug: Placebo Capsule
Фаза
Групи за ръце
Arm | Интервенция / лечение |
---|---|
Experimental: Rhodiola Rosea Capsule | Drug: Rhodiola Rosea Capsule 0.28g per capsule, 0.56g once (2 capsules), three times a day |
Placebo Comparator: Placebo Capsule | Drug: Placebo Capsule 2 placebo capsules once, three times a day |
Критерии за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване | 40 Years Да се 40 Years |
Полове, допустими за проучване | All |
Приема здрави доброволци | Да |
Критерии | Inclusion Criteria: 1. Repeated chest pain attacks with typical exertional angina pectoris or resting angina pectoris attacks; 2. Coronary normal or stenosis < 20%; 3. Ischemic depression in ST segment during resting or exercise; 4. Blood flow reserve (CFR) of the anterior descending coronary artery < 2.0; 5. Subjects or their guardians agreed to participate in this study. Exclusion Criteria: 1. Previous myocardial infarction or PCI or CABG treatment; 2. A history of heart failure or LVEF < 50%; 3. Severe arrhythmia; 4. Myocarditis, Pericardium Disease, Valvular Disease, or Cardiomyopathy; 5. A history of stroke within half a year; 6. Diabetes difficult to control; 7. Refractory hypertension or hypertension accompanied by left ventricular wall thickness > 12 mm; 8. Familial hypercholesterolemia; 9. Takayasu arteritis, Kawasaki disease or coronary artery malformation; 10. Pregnant or nursing, or having the intention to give birth within one year; 11. Hepatic or renal dysfunction; 12. Other diseases which may cause serious risks to patients; 13. Requiring warfarin anticoagulant therapy; Taking potassium channel opener, CCB, ACEI drugs or traditional Chinese medicines; 14. Allergic to contrast agents or blood products; 15. Patients who participated in clinical research of other drugs within 3 months before being selected. |
Резултат
Първични изходни мерки
1. Changes of Coronary Flow Reserve [1 year]