Taiwanese journal of obstetrics & gynecology 2017-Jun
Pfeiffer syndrome with FGFR2 C342R mutation presenting extreme proptosis, craniosynostosis, hearing loss, ventriculomegaly, broad great toes and thumbs, maxillary hypoplasia, and laryngomalacia.
Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
Линкът е запазен в клипборда