ciliopathies/оток

Линкът е запазен в клипборда

Изберете тип сортиране

6 резултата

A human ciliopathy with polycystic ovarian syndrome and multiple subcutaneous cysts: A rare case report.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Ciliopathies is a group of clinically and genetically overlapping disorders due to cilia abnormalities and multiple organ systems are involved in.We present a young female patient who showed renal function impairment, Caroli syndrome (CS), liver cirrhosis,

Topical carbonic anhydrase inhibitors in macular edema associated with Alström syndrome.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Alström syndrome is a rare genetic ciliopathy caused by a mutation in the ALMS1 gene. The syndrome is characterized by cone-rod dystrophy, dilated myocardiopathy, childhood obesity and sensorineural hearing loss. To date, cystoid macular edema has not been reported. A female affected by Alström

Intraretinal cystoid spaces in a patient with retinitis pigmentosa due to mutation in the MAK gene.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Cystoid macular edema (CME) and non-leaking intraretinal cystoid spaces (ICS) have different pathophysiologic mechanisms. We report a patient with retinitis pigmentosa (RP) with ICS due to a mutation in the male germ cell-associated kinase (MAK) gene. A 41-year-old Ashkenazi Jewish male was referred

Sept7b is essential for pronephric function and development of left-right asymmetry in zebrafish embryogenesis.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

The conserved septin family of filamentous small GTPases plays important roles in mitosis, cell migration and cell morphogenesis by forming scaffolds and diffusion barriers. Recent studies in cultured cells in vitro indicate that a septin complex of septin 2, 7 and 9 is required for ciliogenesis and

IFT46 plays an essential role in cilia development.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Cilia are microtubule-based structures that project into the extracellular space. Ciliary defects are associated with several human diseases, including polycystic kidney disease, primary ciliary dyskinesia, left-right axis patterning, hydrocephalus and retinal degeneration. However, the genetic and

Wtip and Vangl2 are required for mitotic spindle orientation and cloaca morphogenesis.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Defects in cilia and basal bodies function are linked to ciliopathies, which result in kidney cyst formation. Recently, cell division defects have been observed in cystic kidneys, but the underlying mechanisms of such defects remain unclear. Wtip is an LIM domain protein of the Ajuba/Zyxin family,

Присъединете се към нашата
страница във facebook

Herbal & Natural Medicine

Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката

Работи на 55 езика
Билкови лекове, подкрепени от науката
Разпознаване на билки по изображение
Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
Търсете лечебни билки по техните ефекти
Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите

Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва.
* Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания