Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
UNASSIGNED
Mutations in the intraflagellar transport protein 52 homolog (IFT52) gene are reported to interrupt ciliary function and cause short-rib thoracic dysplasia (SRTD), a specific form of skeletal ciliopathy. However, the roles of these mutations in retinal ciliopathy are inexplicit. We herein
Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
The autosomal recessive kidney disease nephronophthisis (NPHP) constitutes the most frequent genetic cause of terminal renal failure in the first 3 decades of life. Ten causative genes (NPHP1-NPHP9 and NPHP11), whose products localize to the primary cilia-centrosome complex, support the unifying
Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
The phosphoinositide 3-kinase (PI3K) generated lipid signals, PtdIns(3,4,5)P3 and PtdIns(3,4)P2, are both required for the maximal activation of the serine/threonine kinase proto-oncogene Akt. The inositol polyphosphate 5-phosphatases (5-phosphatases) hydrolyse the 5-position phosphate from the
Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката
Работи на 55 езика
Билкови лекове, подкрепени от науката
Разпознаване на билки по изображение
Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
Търсете лечебни билки по техните ефекти
Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите
Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва. * Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания