fabry disease/черница

Линкът е запазен в клипборда

СтатииКлинични изследванияПатенти

Изберете тип сортиране

8 резултата

Mulberries in the urine: a tell-tale sign of Fabry disease.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Fabry disease is a treatable progressive illness of inborn error causing eventual multiple organ dysfunction in advanced untreated cases. We report on a classic Fabry child patient presenting with urinary mulberry cells and bodies without renal involvement. This report emphasizes the usefulness of

Urinary mulberry cells and mulberry bodies are useful tool to detect late-onset Fabry disease.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder caused by a lack of α-galactosidase A activity, which leads to the accumulation of globotriaosylceramide in various organs. A complete lack of α-galactosidase A activity in a hemizygous male is the classical phenotype, and some hemizygous males

A Cardiac Variant of Fabry Disease Diagnosed with Chance Urinary Mulberry Cells.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder caused by a deficiency of α-galactosidase A and is classified into two types: classical and variant. The classical type exhibits classic manifestations, but the variant type does not and is therefore difficult to identify sometimes. A

A Renal Variant of Fabry Disease Diagnosed by the Presence of Urinary Mulberry Cells.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Fabry disease is a lysosomal storage disorder caused by a deficiency of α-galactosidase A. This disease is classified into two types, namely a classical and variant type. We herein present the case of a 36-year-old man who showed a renal variant of Fabry disease and was diagnosed at an early stage

Urinary Mulberry Cells as a Biomarker of the Efficacy of Enzyme Replacement Therapy for Fabry Disease.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Mulberry cells are often present in the urinary sediments of patients with Fabry disease (FD). We herein report two patients with FD undergoing enzyme replacement therapy (ERT). A 41-year-old man was diagnosed based on lack of α-galactosidase A activity. ERT was subsequently administered. A

Mulberry Bodies: Fabry Disease.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Fabry Disease Diagnosed Based on the Detection of Urinary Mulberry Bodies.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Clinical course and pathological findings of two late-onset Fabry hemizygous patients including mulberry cell counts after enzyme replacement therapy.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Fabry disease is an X-linked inherited lysosomal storage disorder caused by a deficiency of α-galactosidase A activity, resulting in the intracellular accumulation of globotriaosylceramide and related glycosphingolipids. The phenotypes of Fabry disease in both males and females are grouped into two

Присъединете се към нашата
страница във facebook

Herbal & Natural Medicine

Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката

Работи на 55 езика
Билкови лекове, подкрепени от науката
Разпознаване на билки по изображение
Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
Търсете лечебни билки по техните ефекти
Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите

Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва.
* Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания