lysolecithin/протеинурия

Линкът е запазен в клипборда

СтатииКлинични изследванияПатенти

Изберете тип сортиране

5 резултата

Corneal opacification and lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency: a case report.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Bilateral corneal opacities are the first clinical sign of a familial lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency and can be found in early childhood. Familial LCAT deficiency includes the following typical clinical findings: corneal opacification, proteinuria, anemia, turbid or milky

Familial plasma lecithin: cholesterol acyltransferase deficiency.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

A WOMAN WITH FAMILIAL PLASMA LECITHIN: cholesterol acyltransferase (L.C.A.T.) deficiency showed, like the other reported cases, obvious corneal opacity, proteinuria, and moderate anaemia with a slight haemolytic component. In the plasma the concentrations of free cholesterol, triglycerides, and

Plasma lipids and acyltransferase activities in experimental nephrotic syndrome.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) and lysolecithin acyltransferase (LAT) are two activities carried out by the same plasma enzyme, but require different apoprotein activators. The LCAT reaction takes place primarily on high density lipoproteins (HDL) and is activated by serum albumin,

Classical LCAT deficiency resulting from a novel homozygous dinucleotide deletion in exon 4 of the human lecithin: cholesterol acyltransferase gene causing a frameshift and stop codon at residue 144.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Lecithin: cholesterolacyltransferase (LCAT) transacylates the fatty acid at the sn-2 position of lecithin to the 3beta-OH group of cholesterol forming lysolecithin and the majority of cholesteryl ester found in plasma. LCAT participates in the reverse cholesterol transport pathway in man where it

Familial LCAT deficiency and fish-eye disease.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Familial LCAT deficiency is due to deficiency of plasma lecithin-cholesterol acyltransferase. The plasma is rich in free cholesterol and lecithin while cholesterol ester and lysolecithin levels are reduced. Analysis of the abnormal lipoproteins has helped our understanding of plasma lipid and

Присъединете се към нашата
страница във facebook

Herbal & Natural Medicine

Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката

Работи на 55 езика
Билкови лекове, подкрепени от науката
Разпознаване на билки по изображение
Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
Търсете лечебни билки по техните ефекти
Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите

Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва.
* Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания