pseudohypoaldosteronism/аргинин

Линкът е запазен в клипборда

СтатииКлинични изследванияПатенти

Изберете тип сортиране

5 резултата

Recurrence of the R947X mutation in unrelated families with autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1: evidence for a mutational hot spot in the mineralocorticoid receptor gene.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

BACKGROUND The renal form of pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) is a rare disease characterized by congenital mineralocorticoid resistance of the kidney. Twenty-two different loss-of-function mutations in the mineralocorticoid receptor gene have been described in families with PHA1. These

Lung symptoms in pseudohypoaldosteronism type 1 are associated with deficiency of the alpha-subunit of the epithelial sodium channel.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

OBJECTIVE To study patients with autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1 and to relate pulmonary disease to gene mutations of the epithelial sodium channel (ENaC). METHODS Clinical and laboratory data were collected from 4 Swedish patients with pseudohypoaldosteronism type 1. The genes

Pseudohypoaldosteronism type II: proximal renal tubular acidosis and dDAVP-sensitive renal hyperkalemia.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

The mechanisms of metabolic acidosis and hyperkalemia were investigated in a patient with chronic mineralocorticoid-resistant renal hyperkalemia (5.3-6.9 mmol/l), metabolic acidosis (arterial blood pH 7.27, total CO2 17 mmol/l), arterial hypertension, undetectable plasma renin activity (less than

A WNK4 gene variant relates to osteoporosis and not to hypertension in the Portuguese population.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Germline mutations in the WNK4 gene originate Gordon syndrome or pseudohypoaldosteronism type II, a familial form of hypertension with hyperkalemia and hypercalciuria. In order to elucidate the contribution of WNK4 genetic variants to hypertension and/or osteoporosis, we analyzed 271 control

Blood pressure variation in healthy humans: a possible interaction with beta-2 adrenergic receptor genotype and renal epithelial sodium channels.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Renal control of Na(+) regulation is a critical component to blood pressure regulation. It has recently been suggested that the beta-2 adrenergic receptor plays a role in blood pressure regulation possibly via renal epithelial sodium channels (ENaC). In the kidneys, gain of function mutations of the

Присъединете се към нашата
страница във facebook

Herbal & Natural Medicine

Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката

Работи на 55 езика
Билкови лекове, подкрепени от науката
Разпознаване на билки по изображение
Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
Търсете лечебни билки по техните ефекти
Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите

Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва.
* Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания