Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

Instaflex and Joint Pain in Community Adults

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
স্থিতিসমাপ্ত
স্পনসর
Appalachian State University
সহযোগী
Direct Digital

কীওয়ার্ডস

বিমূর্ত

The primary purpose of this study is to assess the effect of 8-weeks ingestion of the Instaflex Joint Support supplement (Direct Digital, Charlotte, NC) compared to placebo on joint pain, stiffness, and function (questionnaires and 6-min walk test) and blood inflammation biomarkers in adults with self-reported joint pain.

বর্ণনা

Allocation: Randomized. Subjects will be randomized to one of two groups: placebo or Instaflex Joint Support. Supplements will be administered in double-blinded fashion.

Intervention Model: Instaflex Joint Support supplement for 8 weeks versus placebo.

Sample Size: N=100, with N=50 per group.

Statistical Procedures: 2 x 2 repeated measures analysis of variance (ANOVA).

Study Duration (per subject): 8 weeks.

Blood sample schedule: Blood draws pre- and post-study.

Monitoring adverse events: Subjects will fill in bi-weekly symptom logs to monitor untoward symptoms. Diagnostic chemistry panels will be measured pre- and post-study.

Rescue medication: Paracetamol (i.e., acetaminophen as found in Tylenol) will be allowed as a rescue medicine for pain during the study as needed. Subjects will record paracetamol usage. Paracetamol can relieve pain in mild arthritis but has no effect on the underlying inflammation, redness, and swelling of the joint.

Lab visit testing sequence (at the Kannapolis YMCA, in the afternoon by appointment.):

1. First visit:

1. Consent form

2. Medical health questionnaire to verify medical history, and lifestyle habits.

3. Symptoms log for previous 2-weeks symptomatology

4. Height, weight, and percent body fat (bioelectrical impedance, Tanita scale)

5. Questionnaires: Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC), Short Form (36) Health Survey (SF-36), and Measure of Intermittent and Constant Osteoarthritis Pain (ICOAP).

6. Blood sample (followed by a glass of orange juice)

7. 6-minute walk test (at the local YMCA track) (one practice trial, and then repeat for test).

8. Receive supplement organizer tray with 8-weeks supply (and instructions)

2. 8-week study:

a. Subjects will be contacted via email every 2 weeks to monitor compliance and fill in symptom logs.

3. Second lab visit:

1. Same as first lab visit, except for removal of steps "a,b, and h".

Supplements:

Supplements (Instaflex, placebo) will be prepared in colored gel capsules (3 per day, identical looking), and given to the subjects in supplement organizer trays. Subjects will take 3 capsules/day: one capsule each in the morning, at noontime, and in the evening. The placebo capsules will contain magnesium stearate, an inert substance.

Compliance:

Compliance will be monitored with bi-weekly email messages, and by counting unused capsules when subjects return the supplement trays at the end of the 8-week study. If subjects miss one, two, or three days of taking supplements, subjects will be asked to double up usage until back on schedule. Subjects missing more than three days of taking the supplements will be asked to leave the study.

1. Instaflex Joint Support Supplement

A serving size is 3 capsules, and contains the following ingredients:

Glucosamine Sulfate 1500 mg Methylsulfonylmethane 500 mg White Willow Bark Extract (standardized to 15% salicin) 250 mg Ginger Root Concentrate 50 mg Boswella Serrata Extract (Standardized to 65% boswellic acid) 125 mg Turmeric Root Extract 50 mg Cayenne 40m H.U. 50 mg Hyaluronic Acid 4.0 mg Other Ingredients: Rice Flour, Gelatin, Vegetable Magnesium Stearate, Silicon Dioxide

তারিখ

সর্বশেষ যাচাই করা হয়েছে: 09/30/2013
প্রথম জমা দেওয়া: 09/26/2013
আনুমানিক তালিকাভুক্তি জমা দেওয়া হয়েছে: 10/06/2013
প্রথম পোস্ট: 10/07/2013
সর্বশেষ আপডেট জমা দেওয়া হয়েছে: 10/06/2013
সর্বশেষ আপডেট পোস্ট: 10/07/2013
আসল অধ্যয়ন শুরুর তারিখ: 03/31/2013
আনুমানিক প্রাথমিক সমাপ্তির তারিখ: 05/31/2013
আনুমানিক অধ্যয়ন সমাপ্তির তারিখ: 05/31/2013

অবস্থা বা রোগ

Joint Pain, Stiffness, Function

হস্তক্ষেপ / চিকিত্সা

Dietary Supplement: Instaflex

Dietary Supplement: Placebo

পর্যায়

-

বাহু গ্রুপ

বাহুহস্তক্ষেপ / চিকিত্সা
Experimental: Instaflex
Instaflex Joint Support supplement (3 capsules per day for 8 weeks)
Dietary Supplement: Instaflex
The Instaflex supplement contained the following ingredients (in 3 capsules): Glucosamine sulfate (1500 mg), methylsulfonylmethane (MSM) (500 mg), white willow bark extract (standardized to 15% salicin) (250 mg), ginger root concentrate (50 mg), boswella serrata extract (standardized to 65% boswellic acid) (125 mg), turmeric root extract (50 mg), cayenne 40m H.U. (50 mg), and hyaluronic acid (4.0 mg).
Placebo Comparator: Placebo
Placebo (3 capsules per day for 8 weeks)
Dietary Supplement: Placebo
The placebo capsules will contain magnesium stearate, an inert substance.

যোগ্যতার মানদণ্ড

বয়স অধ্যয়নের জন্য যোগ্য 50 Years প্রতি 50 Years
লিঙ্গ অধ্যয়নের জন্য যোগ্যAll
স্বাস্থ্যকর স্বেচ্ছাসেবীদের গ্রহণ করেহ্যাঁ
নির্ণায়ক

Inclusion Criteria:

- Male or female

- ages 50-75 years

- history (>3 months) joint pain, knees, hip, ankles, shoulders, or hands

- willingness to avoid NSAIDs use during the 8-week study

- willingness to avoid other anti-inflammatory medications

- agree to stay weight stable during the 8-week study

- willing to follow all study procedures, including randomization to one of two groups

- able to walk for at least 6 min at a moderate-to-brisk pace

Exclusion Criteria:

- history of regular NSAID use during the previous two weeks

- use of other medications (e.g., analgesic gels, arthritis medications, other anti-inflammatory drugs) or supplements (in particular, glucosamine and chondroitin) for joint pain for the previous two weeks

- serious medical problems (current cancer case, severe rheumatoid arthritis, recent heart attack, recent stroke, congestive heart failure, ulcers, kidney disease, or other disease that will interfere with study participation).

- psychiatric disorder or other condition that might interfere with self-assessment ability.

- history of allergic reactions to shellfish products.

- history of allergic reactions to products containing aspirin.

ফলাফল

প্রাথমিক ফলাফল ব্যবস্থা

1. Joint pain and function [Change in joint pain and function at 8 weeks]

Assessed through questionnaires

মাধ্যমিক ফলাফলের ব্যবস্থা

1. Systemic inflammation [Change in systemic inflammation at 8 weeks]

Serum CRP and plasma cytokines (9 total)

2. Safety [Change in safety outcomes at 8 weeks]

Symptoms logs and diagnostic chemistries

আমাদের ফেসবুক
পেজে যোগদান করুন

বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস

  • 55 ভাষায় কাজ করে
  • বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
  • ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
  • ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
  • আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
  • তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
  • আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন

একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে

Google Play badgeApp Store badge