Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
New England Journal of Medicine 1992-Dec

Plasma-cell dyscrasia with polyneuropathy. The spectrum of POEMS syndrome.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
G D Miralles
J R O'Fallon
N J Talley

কীওয়ার্ডস

বিমূর্ত

BACKGROUND

The POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes) syndrome and osteosclerotic myeloma (polyneuropathy and sclerotic bone lesions) may both be manifestations of plasma-cell dyscrasia, but the interrelation of these diseases is not clear. We therefore set out to define the clinical spectrum of disease in patients with plasma-cell dyscrasia and polyneuropathy who have the complete or incomplete form of the POEMS syndrome or osteosclerotic myeloma.

METHODS

Among 2714 patients with plasma-cell dyscrasia who were identified between 1973 and 1989, we reviewed the cases of those with polyneuropathy and plasma-cell dyscrasia who fulfilled the criteria for the POEMS syndrome or osteosclerotic myeloma.

RESULTS

Thirty-eight patients (1.4 percent) with a median age of 51 years were identified, 22 of whom were male. By definition, all had polyneuropathy (37 combined sensorimotor, and 1 primarily motor). Other findings included osteosclerotic bone lesions (82 percent), skin abnormalities (58 percent), lymphadenopathy (42 percent), papilledema (37 percent), peripheral edema (29 percent), hepatomegaly (24 percent), splenomegaly (21 percent), and ascites (11 percent). Thirty-three patients (87 percent) had an abnormal M protein in serum or urine (17 had IgA lambda, and 12 IgG lambda). Five patients fulfilled all the criteria for the POEMS syndrome. The estimated five-year survival in the 38 patients was 60 percent, which was significantly better than the 20 percent survival in 869 patients with multiple myeloma (P < 0.05). The clinical course was similar among the patients with the complete form of the POEMS syndrome and those with the incomplete form.

CONCLUSIONS

Plasma-cell dyscrasia with polyneuropathy is a rare multisystem disease that often presents with osteosclerotic bone lesions. The differentiation of the POEMS syndrome from so-called osteosclerotic myeloma with peripheral neuropathy appears to have no clinical value.

আমাদের ফেসবুক
পেজে যোগদান করুন

বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস

  • 55 ভাষায় কাজ করে
  • বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
  • ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
  • ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
  • আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
  • তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
  • আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন

একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে

Google Play badgeApp Store badge