Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

amenorrhea/প্রোলিন

লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
নিবন্ধক্লিনিকাল ট্রায়ালপেটেন্টস
7 ফলাফল

Identification and functional analysis of a new WNT4 gene mutation among 28 adolescent girls with primary amenorrhea and müllerian duct abnormalities: a French collaborative study.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
BACKGROUND Müllerian duct development depends on gene and hormone interactions. Female Wnt4-knockout mice lack müllerian ducts and are virilized due to the inappropriate expression of the enzymes required for androgen production (normally repressed in female ovary). The WNT4 mutation was recently

An inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46,XX female.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Hypergonadotropic hypogonadism is characterized by decreased gonadal function due to the inability of the gonads to respond to pituitary gonadotropins. Hypergonadotropic hypogonadism in females has many causes, among which are ovarian dysgenesis and abnormalities of the ovarian receptors for the

Complete Kisspeptin Receptor Inactivation Does Not Impede Exogenous GnRH-Induced LH Surge in Humans.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
UNASSIGNED Mutations in the kisspeptin receptor (KISS1R) gene have been reported in a few patients with normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism (nCHH) (OMIM #146110). UNASSIGNED To describe a female patient with nCHH and a novel homozygous KISS1R mutation and to assess the role of

[Complete form of androgen insensitivity syndrome in Brazilian patients due to P766A mutation in the androgen receptor].

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Androgen insensitivity syndrome (AIS) is a rare X-linked disorder, caused by mutations in the androgen receptor gene (AR), associated with a variety of phenotypes in 46,XY individuals. We studied two 23 year-old twin-sisters with female social sex referred due to primary amenorrhea, who exhibited

A compound heterozygous mutation in the CYP17 (17alpha-hydroxylase/17,20-lyase) gene in a Chinese subject with congenital adrenal hyperplasia.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Mutations in the CYP17 gene impair steroid biosynthesis in the adrenals and gonads, resulting in 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase (P450c17) deficiency, leading to amenorrhea, sexual infantilism, hypokalemia, and hypertension. To date, more than 50 mutations in the CYP17 gene associated with

[Deletion of thymine at position 2298 in exon 5 of the androgenic receptor gene causing complete androgen insensitivity syndrome].

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
BACKGROUND Androgen insensitivity syndrome is an X-linked disorder of male sexual differentiation caused by mutations in the androgen receptor gene and resulting in a wide range of phenotypes. OBJECTIVE To study the androgen receptor gene in two cousins with androgen insensitivity

Different types of androgen receptor mutations in patients with complete androgen insensitivity syndrome.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Mutations of androgen receptor (AR) are the most frequent cause of 46, XY disorders of sex development and associated with a variety of phenotypes, ranging from phenotypic women (complete androgen insensitivity syndrome (CAIS)) to milder degrees of undervirilization (partial form or PAIS) or men
আমাদের ফেসবুক
পেজে যোগদান করুন

বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস

  • 55 ভাষায় কাজ করে
  • বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
  • ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
  • ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
  • আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
  • তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
  • আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন

একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে

Google Play badgeApp Store badge