Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
brachydactyly/ataxia
লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
6 ফলাফল
Syndrome disintegration: Exome sequencing reveals that Fitzsimmons syndrome is a co-occurrence of multiple events.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
In 1987 Fitzsimmons and Guilbert described identical male twins with progressive spastic paraplegia, brachydactyly with cone shaped epiphyses, short stature, dysarthria, and "low-normal" intelligence. In subsequent years, four other patients, including one set of female identical twins, a single
Renal transplantation in patients with Bardet-Biedl syndrome.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
BACKGROUND
Bardet-Biedl syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by obesity, polydactyly of hands and feet, retinitis pigmentosa, hypogenitalism, various degrees of intellectual impairment and renal anomalies. Other clinical features include speech disorder, brachydactyly,
Homozygous variegate porphyria presenting with developmental and language delay in childhood.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Variegate porphyria is an autosomal dominant disorder that usually presents with photosensitivity and acute neurological crises in adulthood. It is caused by heterozygous mutations in the protoporphyrinogen oxidase gene (PPOX). A rarer variant, homozygous variegate porphyria (HVP), presents in
A Unique Manifestation of Bardet-Biedl Syndrome with Otolaryngologic Symptoms and Bronchopneumonia in a One-year-old Girl.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare autosomal recessive genetic disorder. It is a congenital ciliopathy that has primary and secondary characteristics. Primary clinical features include rod-cone dystrophy, polydactyly, central obesity, genital abnormalities and mental retardation often presenting
Ciliopathy: Bardet-Biedl Syndrome.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an autosomal recessive disease with a prevalence of about 1/125,000. The syndrome involves mixed rod-cone dystrophy (which becomes obvious by 6 years of age). About two thirds of patients have postaxial polydactyly, and sometimes syndactyly, brachydactyly,
Bardet-Biedl Syndrome.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare autosomal recessive genetic disorder. It is characterized by heterogeneous clinical manifestations including primary features of the disease (rod-cone dystrophy, polydactyly, obesity, genital abnormalities, renal defects, and learning difficulties) and secondary
বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস
- 55 ভাষায় কাজ করে
- বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
- ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
- ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
- আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
- তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
- আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন
একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে
