Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

fabry disease/নিকোটিন

লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
নিবন্ধক্লিনিকাল ট্রায়ালপেটেন্টস
4 ফলাফল

Human Alpha Galactosidases Transiently Produced in Nicotiana benthamiana Leaves: New Insights in Substrate Specificities with Relevance for Fabry Disease.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Deficiency of α-galactosidase A (α-GAL) causes Fabry disease (FD), an X-linked storage disease of the glycosphingolipid globtriaosylcerammide (Gb3) in lysosomes of various cells and elevated plasma globotriaosylsphingosine (Lyso-Gb3) toxic for podocytes and nociceptive neurons. Enzyme replacement

Nicotiana benthamiana α-galactosidase A1.1 can functionally complement human α-galactosidase A deficiency associated with Fabry disease.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
α-Galactosidases (EC 3.2.1.22) are retaining glycosidases that cleave terminal α-linked galactose residues from glycoconjugate substrates. α-Galactosidases take part in the turnover of cell wall-associated galactomannans in plants and in the lysosomal degradation of glycosphingolipids in animals.

Pregnancy Outcome after Exposure to Migalastat for Fabry Disease: A Clinical Report.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Our patient was a 37-year-old woman with Fabry disease (GLA p.R112H) with a medical history of recurrent headache, nausea, vomiting, vertigo, and tobacco use (20 cigarettes/day). Fabry disease was diagnosed in 2005 when she experienced proteinuria, preeclampsia, and hypertension (201/130 mm

Characterization of a chemically modified plant cell culture expressed human α-Galactosidase-A enzyme for treatment of Fabry disease.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Fabry disease is an X-linked recessive disorder caused by the loss of function of the lysosomal enzyme α-Galactosidase-A. Although two enzyme replacement therapies (ERTs) are commercially available, they may not effectively reverse some of the Fabry pathology. PRX-102 is a novel enzyme for the
আমাদের ফেসবুক
পেজে যোগদান করুন

বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস

  • 55 ভাষায় কাজ করে
  • বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
  • ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
  • ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
  • আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
  • তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
  • আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন

একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে

Google Play badgeApp Store badge