Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

friedreich ataxia/carbohydrate

লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
নিবন্ধক্লিনিকাল ট্রায়ালপেটেন্টস
4 ফলাফল

A mild case of Friedreich ataxia: lymphocyte and sural nerve analysis for GAA repeat length reveals somatic mosaicism.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Friedreich ataxia (FRDA) is an autosomal recessive, neurodegenerative disease, characterized by progressive gait and limb ataxia, dysarthria, lower-limb areflexia, Babinski sign, loss of position and vibration senses, cardiomyopathy, and carbohydrate intolerance. It is the most common inherited

Friedreich ataxia: III. Mitochondrial malic enzyme deficiency.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Polarographic assays of oxidative phosphorylation in muscle mitochondria indicated abnormal pyruvate-malate metabolism in Friedreich ataxia (FA). Pursuing this clue, more specific assays were performed. Mitochondrial malic enzyme (MEm; malate: NADP+ oxidoreductase) specific activity was 10% of

Metabolic engineering of Enterobacter cloacae for high-yield production of enantiopure (2R,3R)-2,3-butanediol from lignocellulose-derived sugars.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Biotechnological production of biofuels is restricted by toxicity of the products such as ethanol and butanol. As its low toxicity to microbes, 2,3-butanediol (2,3-BD), a fuel and platform bio-chemical, could be a promising alternative for biofuel production from renewable bioresources. In addition,

Oxidative stress and mitochondrial dysfunction in neurodegenerative diseases.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
In recent years, it has become increasingly clear that mitochondrial dysfunction and oxidative damage are major contributors to neuronal loss. Free radicals, typically generated from mitochondrial respiration, cause oxidative damage of nucleic acids, lipids, carbohydrates and proteins. Despite
আমাদের ফেসবুক
পেজে যোগদান করুন

বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস

  • 55 ভাষায় কাজ করে
  • বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
  • ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
  • ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
  • আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
  • তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
  • আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন

একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে

Google Play badgeApp Store badge