Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ganglioneuroma/nausea

লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
নিবন্ধক্লিনিকাল ট্রায়ালপেটেন্টস
9 ফলাফল

Lhermitte-Duclos disease (Dysplastic gangliocytoma of the cerebellum).

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
OBJECTIVE Dysplastic gangliocytoma of the cerebellum (Lhermitte-Duclos disease) is a rare hamartomatous lesion of the cerebellar cortex. The pathogenesis of the disease is still poorly understood. Lhermitte-Duclos disease was recently considered to be part of a multiple hamartoma-neoplasia syndrome

Coincidental presentations of ganglioneuroma and atypical perforated appendicitis detected by fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
An 11-year-old boy presented with acute nausea and right lower quadrant pain. A contrast-enhanced CT demonstrated a 10-cm left retroperitoneal mass and no other suspicious findings. An fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography performed 2 days later demonstrated

[Gangliocytoma of the pineal body. A case report and general review].

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
A case of pineal gangliocytoma in a 51 year-old man is presented. He was admitted to the hospital on February 2, 1982, with complaints of headache, nuchal pain, blurred vision, nausea and vomiting of three years' duration. Neurological examination did not show any neurological deficits but bilateral

Gangliocytoma Presenting With Tacrolimus Neurotoxicity in a Renal Transplant Recipient: Case Report.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Tacrolimus is a widely used macrolide immunosuppressant in transplant surgery, with mild and major neurologic side effects. A 21-year-old woman had undergone preemptive transplantation of a kidney from her mother. On the 1st postoperative day, the patient had headache, nausea, vomiting, and

Retroperitoneal paravertebral ganglioneuroma: a multidisciplinary approach facilitates less radical surgery.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
BACKGROUND Ganglioneuroma (GN) of the adult is a rare benign tumour originating from neural crest-derived cells. In most cases, GN is found in the mediastinum or retroperitoneum incidentally and may present with unspecific symptoms caused by space-occupying effects. The correct diagnosis of a

Total resection of a giant retroperitoneal and mediastinal ganglioneuroma-case report and systematic review of the literature

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Background: Ganglioneuromas (GNs) are extremely rare, slowly growing, benign tumors that can arise from Schwann cells, ganglion cells, and neuronal or fibrous tissues. Due to their origin from the sympathetic neural crest, they show

Lhermitte-Duclos disease with neurofibrillary tangles in heterotopic cerebral grey matter.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Lhermitte-Duclos disease (LDD), a disorder first described by French physicians Lhermitte and Duclos in 1920 [25], is a benign, slow growing dysplastic gangliocytoma of the cerebellum, characterized by replacement of the granule cell layer by abnormal granule and Purkinje like cells. The most

The Lhermitte-Duclos disease: a rare bilateral cerebellar location of a rare pathology.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Dysplastic gangliocytoma or Lhermitte-Duclos disease is a rare disorder characterized by a slowly progressive unilateral tumour mass of the cerebellar cortex. It is probably hamartomatous, although the exact pathogenesis remains unknown. Lhermitte-Duclos disease was recently encountered to be part

Role of Long-Term Vestibular Rehabilitation in a Patient with Posterior Fossa Tumor: A Case Report with 2 Years of Follow-Up

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
BACKGROUND Lhermitte-Duclos disease (LDD) is caused by a rare slow-growing mass in the cerebellum. LDD generally is experienced by young adults, but also it has been encountered in the pediatric population. Lhermitte and Duclos first described cerebellar dysplastic gangliocytoma in 1920. The first
আমাদের ফেসবুক
পেজে যোগদান করুন

বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস

  • 55 ভাষায় কাজ করে
  • বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
  • ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
  • ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
  • আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
  • তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
  • আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন

একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে

Google Play badgeApp Store badge