Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hemangioendothelioma/edema
লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
পৃষ্ঠা 1 থেকে 23 ফলাফল
Prenatal sonographic diagnosis of hepatic hemangioendothelioma with secondary nonimmune hydrops fetalis.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
A case of fetal hepatic hemangioendothelioma with secondary nonimmune hydrops fetalis is presented. The prenatal diagnosis, made at 27 weeks' gestation by real-time ultrasonography and pulsed Doppler ultrasound, was confirmed by angiography and pulsed Doppler ultrasound, was confirmed by angiography
Kaposiform Hemangioendothelioma Presenting as Hydrops Fetalis.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
We describe the case of a 33-week preterm infant who developed nonimmune hydrops fetalis secondary to a kaposiform hemangioendothelioma (KHE). The tumor was successfully treated with vincristine, prednisone, ticlopidine, and aspirin. KHE can be an unusual cause of hydrops fetalis; in such cases,
Kaposiform hemangioendothelioma associated with nonimmune fetal hydrops.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
We describe the case of a 31-week fetus who died in utero with an invasive retroperitoneal kaposiform hemangioendothelioma. This rare vascular neoplasm usually presents as a localized violaceous skin lesion in infants and behaves in a benign fashion; however, kaposiform hemangioendothelioma may
Non-immune fetal hydrops with hepatic hemangioendothelioma and Kasabach-Merritt syndrome: a case report.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
A premature infant presented with non-immune hydrops fetalis, a liver mass, thrombocytopenia, and hypofibrinogenemia. Histologic examination of the liver tumor showed an infantile hemangioendothelioma. The clinical features of this case can be explained by anemia, hypoalbuminemia, and coagulopathy.
Nonimmune hydrops fetalis, hydramnios, microcephaly, and intracranial meningeal hemangioendothelioma.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Necropsy findings in a male stillborn at 31 weeks gestational age included nonimmune hydrops, hydramnios, and microcephaly secondary to a hemangioendotheliomatous malformation at the tentorium. The vascular lesion was composed by large and small tortuous endothelium-lined vessels and leiomuscular
[ANGIOSARCOMA WITH UNILATERAL KAPOSIAN EDEMA. DIABETES. FORMER PHLEBITIS. DISCUSSION WITH HEMANGIOENDOTHELIOMA].
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Non-immunologic hydrops fetalis associated with a large hemangioendothelioma.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Fetal neck hemangioendothelioma with secondary hydrops fetalis: sonographic diagnosis.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Kasabach-Merritt syndrome-associated kaposiform hemangioendothelioma successfully treated with cyclophosphamide, vincristine, and actinomycin D.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
OBJECTIVE
The authors introduced a successful trial of a chemotherapy regimen to treat refractory thrombocytopenia and pain caused by a rare kaposiform hemangioendothelioma that had been refractory to corticosteroids.
METHODS
A 6-year-old Latina girl with diffuse petechiae, constant pain and edema
Primary epithelioid hemangioendothelioma of the brain.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Epithelioid hemangioendothelioma is an uncommon form of endothelial neoplasm, one of intermediate-grade malignancy and relatively favorable prognosis. Herein we report the third and fourth cases described in the central nervous system and compare their clinical and pathologic properties with those
Intravascular epithelioid hemangioendothelioma of the inferior vena cava: case report of an unusual and unpredictable vascular tumor.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Vascular neoplasms are uncommon and pose a diagnostic and treatment challenge to the pathologist and surgeon, respectively. Epithelioid hemangioendothelioma is a rare neoplasm of vascular origin with an unknown etiology. Its biologic behavior lies somewhere between that of a benign hemangioma and
[A Case of Primary Intracranial Epithelioid Hemangioendothelioma].
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Epithelioid hemangioendotheliomas(EHEs)most commonly occur in the liver, lung, bone, and soft tissues, but rarely in the brain. Here, we describe a case of primary intracranial epithelioid hemangioendothelioma manifested by an epileptic attack. A 53-year-old woman with no previous convulsive history
Defining hydrops and indications for open fetal surgery for fetuses with lung masses and vascular tumors.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
OBJECTIVE
The aim of this study was to identify the most accurate prenatal predictors of outcomes and need for fetal surgery for fetuses with high-risk lung masses and vascular tumors.
METHODS
The records of all fetuses with high-risk lung mass (congenital cystic adenomatoid malformation-volume
Thrombocytopenic coagulopathy (Kasabach-Merritt phenomenon) is associated with Kaposiform hemangioendothelioma and not with common infantile hemangioma.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Children with a large vascular tumor and associated Kasabach-Merritt coagulopathy respond inconsistently to therapy and have a high mortality rate. For this reason, we undertook a retrospective study of 21 such patients, and focused on clinical, radiographic, and histopathologic features. The male
Kaposiform hemangioendothelioma associated with Milroy's disease (primary hereditary lymphedema).
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Kaposiform infantile hemangioendothelioma (KHE) is a rare recently characterized, locally aggressive, endothelial-derived neoplasm that occurs exclusively in the pediatric age group. Milroy-Nonne disease (primary hereditary lymphedema) is an uncommon congenital entity with familiar history of lower
বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস
- 55 ভাষায় কাজ করে
- বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
- ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
- ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
- আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
- তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
- আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন
একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে
