কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Familial lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency (FLD) is a monogenic autosomal recessive condition, affecting cholesterol esterification and leads to progressive renal impairment and end-stage renal failure, probably due to the abnormal lipoprotein (X) (Lp(X)). We report a case of FLD, whom
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Familial LCAT deficiency (FLD) is due to mutations in lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT), a plasma enzyme that esterifies cholesterol on lipoproteins. FLD is associated with markedly reduced levels of plasma high-density lipoprotein and cholesteryl ester and the formation of a nephrotoxic
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
The present study shows that regular alpha1- and pre-alpha-lipoproteins cannot be detected in serum of patients with familial lecithin: cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency. After electrophoresis on agarose gel only one single band of albumin mobility was observed in the
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Plasma of patients with Tangier disease (TD) is devoid of alpha-LpA-I (apolipoprotein A-I-containing lipoprotein), which in normolipidemic plasma constitutes the majority of high density lipoprotein (HDL). The residual amounts of apolipoprotein A-I (apo A-I) in TD plasma have electrophoretic
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Lipoprotein-X is an abnormal lipoprotein that appears in the sera of patients with obstructive jaundice, and thus is a sensitive indicator of cholestasis. In patients with familial plasma lecithin, Cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency, there is an inverse relationship between plasma Lp-X
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Familial and secondary deficiency of plasma lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) produce circulating lipoprotein particles with gross structural and compositional abnormalities; these have adverse effects on a variety of cellular functions. Factors affecting hepatic synthesis and secretion of
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Previous work has shown CoA-dependent esterification of cholesterol in rat intestinal mucosa. Using (1-(14)C)oleoyl-CoA as the labeled substrate, we have proved that the esterification is catalyzed by acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) existing in the 'microsomal fraction' of the mucosal
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
A study was undertaken to determine the relative association of lipid and apolipoproteins among lipoproteins produced during lipolysis of very low density lipoproteins (VLDL) in perfused rat heart. Human VLDL was perfused through beating rat hearts along with various combinations of albumin (0.5%),
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
In this study it is demonstrated, that incubation of both, bile acids and free fatty acids with LP-X, the abnormal plasmalipoprotein found in patients suffering from cholestasis or LCAT-deficiency, results in striking alterations of the physico-chemical and immunological properties of LP-X: 1. The
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
It is known that an acute hepatotoxicity is produced in rats by intraperitoneal administration of galactosamine; a consequence of this treatment is a marked deficiency of lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) activity in the plasma compartment. In this study high density lipoprotein (HDL) from
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
OBJECTIVE
Inherited metabolic diseases (IMDs) can affect many organ systems, including the endocrine system. There are limited data regarding endocrine dysfunctions related to IMDs in adults, however, no data exist in pediatric patients with IMDs. The aim of this study was to investigate endocrine
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Lipoprotein-X (Lp-X) is an abnormal particle present in the plasma of patients with familial lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency syndromes or cholestatic liver disease. Compared to other lipoproteins, Lp-X contains a high content of unesterified cholesterol (30%, w/w) to
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Lipoprotein X (LP-X) is an abnormal lipoprotein that appears in the sera of patients with obstructive jaundice and is thus a marker for cholestasis. The presence of LP-X in serum does not allow discrimination between intra- and extra-hepatic cholestasis. In addition LP-X is present in the plasma of
বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস
55 ভাষায় কাজ করে
বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন
একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে। * সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে