Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
lysosomal storage diseases/নিকোটিন
লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
7 ফলাফল
Proceedings of the 2015 National Toxicology Program Satellite Symposium.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
The 2015 Annual National Toxicology Program Satellite Symposium, entitled "Pathology Potpourri" was held in Minneapolis, Minnesota, at the American College of Veterinary Pathologists/American Society for Veterinary Clinical Pathology/Society of Toxicologic Pathology combined meeting. The goal of
Wolman disease/cholesteryl ester storage disease: efficacy of plant-produced human lysosomal acid lipase in mice.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Lysosomal acid lipase (LAL) is an essential enzyme that hydrolyzes triglycerides (TGs) and cholesteryl esters (CEs) in lysosomes. Genetic LAL mutations lead to Wolman disease (WD) and cholesteryl ester storage disease (CESD). An LAL-null (lal(-/-)) mouse model resembles human WD/CESD with storage of
Alteration of the proteostasis network of plant cells promotes the post-endoplasmic reticulum trafficking of recombinant mutant (L444P) human β-glucocerebrosidase.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Gaucher disease is a prevalent lysosomal storage disease characterized by a deficiency in the activity of lysosomal acid β-glucosidase (glucocerebrosidase, GCase, EC 3.2.1.45). One of the most prevalent disease-causing mutations in humans is a L444P missense mutation in the GCase protein, which
RTB Lectin: a novel receptor-independent delivery system for lysosomal enzyme replacement therapies.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Enzyme replacement therapies have revolutionized patient treatment for multiple rare lysosomal storage diseases but show limited effectiveness for addressing pathologies in "hard-to-treat" organs and tissues including brain and bone. Here we investigate the plant lectin RTB as a novel carrier for
Pharmacological chaperones facilitate the post-ER transport of recombinant N370S mutant β-glucocerebrosidase in plant cells: evidence that N370S is a folding mutant.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Gaucher disease is a prevalent lysosomal storage disease in which affected individuals inherit mutations in the gene (GBA1) encoding lysosomal acid β-glucosidase (glucocerebrosidase, GCase, EC 3.2.1.45). One of the most prevalent disease-causing mutations in humans is a N370S missense mutation in
Managing Cardiovascular Risk in Lysosomal Acid Lipase Deficiency.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) is a rare, life-threatening, autosomal recessive, lysosomal storage disease caused by mutations in the LIPA gene, which encodes for lysosomal acid lipase (LAL). This enzyme is necessary for the hydrolysis of cholesteryl ester and triglyceride in lysosomes.
Lysosomal Disorders Drive Susceptibility to Tuberculosis by Compromising Macrophage Migration.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
A zebrafish genetic screen for determinants of susceptibility to Mycobacterium marinum identified a hypersusceptible mutant deficient in lysosomal cysteine cathepsins that manifests hallmarks of human lysosomal storage diseases. Under homeostatic conditions, mutant macrophages accumulate undigested
বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস
- 55 ভাষায় কাজ করে
- বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
- ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
- ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
- আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
- তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
- আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন
একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে
