mucopolysaccharidoses/tyrosine

লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে

নিবন্ধক্লিনিকাল ট্রায়ালপেটেন্টস

সাজানোর ধরণ চয়ন করুন

পৃষ্ঠা 1 থেকে 17 ফলাফল

Mucopolysaccharidosis type VI: identification of three mutations in the arylsulfatase B gene of patients with the severe and mild phenotypes provides molecular evidence for genetic heterogeneity.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI; Maroteaux-Lamy disease) results from the deficient activity of the lysosomal enzyme, arylsulfatase B (ASB; N-acetylgalactosamine-4-sulfatase E.C.3.1.6.1). The enzymatic defect leads to the accumulation of the glycosaminoglycan, dermatan sulfate, primarily in

Oxidative stress and inflammation in mucopolysaccharidosis type IVA patients treated with enzyme replacement therapy.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Mucopolysaccharidosis type IVA (MPS IVA) is an inborn error of glycosaminoglycan (GAG) catabolism due to the deficient activity of N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase that leads to accumulation of the keratan sulfate and chondroitin 6-sulfate in body fluids and in lysosomes. The

Oxidative and nitrative stress and pro-inflammatory cytokines in Mucopolysaccharidosis type II patients: effect of long-term enzyme replacement therapy and relation with glycosaminoglycan accumulation.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Mucopolysaccharidosis type II (MPS II) is a lysosomal storage disease caused by a deficient activity of iduronate-2-sulfatase, leading to abnormal accumulation of glycosaminoglycans (GAG). The main treatment for MPS II is enzyme replacement therapy (ERT). Previous studies described potential

Analysis of the biogenesis of heparan sulfate acetyl-CoA:alpha-glucosaminide N-acetyltransferase provides insights into the mechanism underlying its complete deficiency in mucopolysaccharidosis IIIC.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Heparan sulfate acetyl-CoA:α-glucosaminide N-acetyltransferase (HGSNAT) catalyzes the transmembrane acetylation of heparan sulfate in lysosomes required for its further catabolism. Inherited deficiency of HGSNAT in humans results in lysosomal storage of heparan sulfate and causes the severe

Oxidative profile exhibited by Mucopolysaccharidosis type IVA patients at diagnosis: Increased keratan urinary levels.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Morquio A disease (Mucopolysaccharidosis type IVA, MPS IVA) is one of the 11 mucopolysaccharidoses (MPSs), a heterogeneous group of inherited lysosomal storage disorders (LSDs) caused by deficiency in enzymes need to degrade glycosaminoglycans (GAGs). Morquio A is characterized by a decrease in

Effects of flavonoids on glycosaminoglycan synthesis: implications for substrate reduction therapy in Sanfilippo disease and other mucopolysaccharidoses.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Sanfilippo disease (mucopolysaccharidosis type III, MPS III) is a severe metabolic disorder caused by accumulation of heparan sulfate (HS), one of glycosaminoglycans (GAGs), due to a genetic defect resulting in a deficiency of GAG hydrolysis. This disorder is characterized as the most severe

Mechanism of shortened bones in mucopolysaccharidosis VII.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Mucopolysaccharidosis VII (MPS VII) is a lysosomal storage disease in which deficiency in beta-glucuronidase results in glycosaminoglycan (GAG) accumulation in and around cells, causing shortened long bones through mechanisms that remain largely unclear. We demonstrate here that MPS VII mice

Genistein increases glycosaminoglycan levels in mucopolysaccharidosis type I cell models.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a lysosomal storage disorder characterized by diminished degradation of the glycosaminoglycans (GAGs) heparan sulfate and dermatan sulfate, which results in the accumulation of these GAGs and subsequent cellular dysfunction. Patients present with a variety of

Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy syndrome): six unique arylsulfatase B gene alleles causing variable disease phenotypes.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Mucopolysaccharidosis type VI, or Maroteaux-Lamy syndrome, is a lysosomal storage disorder caused by a deficiency of the enzyme arylsulfatase B (ASB), also known as N-acetylgalactosamine-4-sulfatase. Multiple clinical phenotypes of this autosomal recessively inherited disease have been described.

Synthetic genistein derivatives as modulators of glycosaminoglycan storage.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

BACKGROUND Mucopolysaccharidoses (MPS) are severe metabolic disorders caused by accumulation of undegraded glycosaminoglycans (GAGs) in lysosomes due to defects in certain lysosomal hydrolases. Substrate reduction therapy (SRT) has been proposed as one of potential treatment procedures of MPS.

Genistein reduces lysosomal storage in peripheral tissues of mucopolysaccharide IIIB mice.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Mucopolysaccharidosis type IIIB (Sanfilippo syndrome) is a lysosomal storage disease caused by a genetic defect in the production of alpha-N-acetylglucosaminidase. This results in lysosomal and extracellular accumulation of the undegraded glycosaminoglycan (GAG) substrate, heparan sulphate. Affected

Genistein improves neuropathology and corrects behaviour in a mouse model of neurodegenerative metabolic disease.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

BACKGROUND Neurodegenerative metabolic disorders such as mucopolysaccharidosis IIIB (MPSIIIB or Sanfilippo disease) accumulate undegraded substrates in the brain and are often unresponsive to enzyme replacement treatments due to the impermeability of the blood brain barrier to enzyme. MPSIIIB is

[Therapy for systemic metabolic disorders based on the detection of basic corneal landmarks in childhood].

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Many systemic lysosomal storage disorders show basic corneal opacities already in childhood. The lysosome is a cell organelle, produced by Golgi's apparatus, that is surrounded by a membrane and contains hydrolytic enzymes that break down food molecules, especially proteins and other complex

Human neural stem cells genetically modified for brain repair in neurological disorders.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Existence of multipotent neural stem cells (NSC) has been known in developing or adult mammalian CNS, including humans. NSC have the capacity to grow indefinitely and have multipotent potential to differentiate into three major cell types of CNS, neurons, astrocytes and oligodendrocytes. Stable

Corneal dystrophies.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

The term corneal dystrophy embraces a heterogenous group of bilateral genetically determined non-inflammatory corneal diseases that are restricted to the cornea. The designation is imprecise but remains in vogue because of its clinical value. Clinically, the corneal dystrophies can be divided into

আগে
1
2
পরবর্তী

আমাদের ফেসবুক
পেজে যোগদান করুন

Herbal & Natural Medicine

বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস

55 ভাষায় কাজ করে
বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন

একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে