Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
neurofibromatoses/বমি
লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
পৃষ্ঠা 1 থেকে 69 ফলাফল
Sudden death due to a dissecting intramural hematoma of the esophagus (DIHE) in a woman with severe neurofibromatosis-related scoliosis.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Dissecting intramural hematoma of the esophagus (DIHE) is a rare condition in which intramural hemorrhage can lead to submucosal dissection of the esophageal wall. DIHE is generally considered a benign disease, and the only mortality associated with DIHE has been due to operative intervention or to
Optic nerve glioma and cerebellar astrocytoma in a patient with von Recklinghausen's neurofibromatosis.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
A 2 and a half year-old boy with neurofibromatosis developed unilateral proptosis, decreased visual acuity, and optic disk edema. After the discovery and removal of an optic nerve glioma, the patient had ten years of excellent health until he began having headaches, nausea, and vomiting. He had
Stent-assisted Coil Embolization of Petrous ICA in a Teenager with Neurofibromatosis.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
We herein report on a patient with a cerebral aneurysm located at the petrous portion of the internal carotid artery (ICA). An 18-year-old male, previously diagnosed with neurofibromatosis, was referred to our emergency service complaining of severe headache, pulsatile tinnitus, nausea, and vomiting
Ruptured visceral artery aneurysms in a patient of neurofibromatosis type 1 (NF-1) successfully treated by endovascular treatment.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Neurofibromatosis type 1 associated with moyamoya syndrome in children.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
BACKGROUND
Vascular abnormalities in neurofibromatosis type 1 may arise anywhere in the cardiovascular system, and cerebrovascular involvement is the predominant feature of moyamoya syndrome. Because neurofibromatosis type 1 is a neurocutaneous disorder and routine follow-up with cranial MRI is not
Intestinal duplication in a patient with neurofibromatosis: aid of ultrasound and CT scan in diagnosis.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
A 5-year-old boy with neurofibromatosis is described, whose symptoms of abdominal pain and vomiting were due to an intestinal duplication. Intestinal duplication has not been previously reported as a cause of gastrointestinal symptoms in neurofibromatosis. The utilization of ultrasound and
[Multiple cerebrovascular occlusive disease associated with neurofibromatosis].
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Multiple cerebrovascular occlusive disease is rarely seen in patients with neurofibromatosis. Two cases of such lesions are presented and literatures dealing with the clinical and angiographical aspects of this occlusive disease are reviewed. Case 1; A 38-year-old normotensive man had sudden onset
[Arteriovenous malformation in neurofibromatosis type 1. A case report and review of the literature].
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
BACKGROUND
Neurofibromatosis type I may be accompanied by cerebrovascular complications, mainly stenosis or aneurysms and more rarely vertebral arteriovenous fistulas and malformations. We report the first case of a child, as far as we know, with neurofibromatosis type I and subarachnoid hemorrhage
Pheochromocytoma Multisystem Crisis and Masquerading Disseminated Histoplasmosis in a Neurofibromatosis Type 1 Patient With Bilateral Adrenal Tumors
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Pheochromocytomas are rare catecholamine-secreting neuroendocrine tumors that can occasionally progress to life-threatening disease, including a multisystem crisis. Patients with Neurofibromatosis type 1 (NF1) may develop pheochromocytomas, and the consequent chronic elevation of plasma
Adenoid glioblastoma arising in a patient with neurofibromatosis type-1.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
An unusual case of glioblastoma with adenoid structures arising in a 30-year-old Japanese woman with neurofibromatosis type-1 (NF1) is reported. The patient was admitted to University of Miyazaki Hospital, complaining of headache, nausea and vomiting. From the neuroradiological findings the patient
Phase I trial and pharmacokinetic study of the farnesyltransferase inhibitor tipifarnib in children with refractory solid tumors or neurofibromatosis type I and plexiform neurofibromas.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
OBJECTIVE
This pediatric phase I trial of tipifarnib determined the maximum-tolerated dose (MTD), pharmacokinetics, and pharmacodynamics of tipifarnib in children with refractory solid tumors and neurofibromatosis type 1 (NF1) -related plexiform neurofibromas.
METHODS
Tipifarnib was administered
Neurofibromatosis type 2 patient presenting with medulloblastoma.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
BACKGROUND
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal dominant syndrome with a frequency of 1 in 25,000 live births and a penetrance of almost 100% by the sixth decade of life. The main tumors occurring in NF2 patients are bilateral vestibular schwannomas, other peripheral, cranial and spinal
Hepatic, Periportal, Retroperitoneal, and Mesenteric Neurofibromatosis in von Recklinghausen's Disease.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
We present a rare case of histologically proven neurofibromatosis of the liver, hepatic hilum, retroperitoneum, and mesentery. An adult male who had been diagnosed with neurofibromatosis (NF) type 1 underwent a computed tomography (CT) scan for abdominal pain and vomiting. The CT scan showed a large
Atypical teratoid rhabdoid tumor mimicking type II neurofibromatosis: A case report.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
[Coexistence of multiple gastrointestinal stromal tumors and signet ring cell carcinoma of stomach in a patient with neurofibromatosis type-1: case report].
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Gastrointestinal stromal tumors are mesenchymal neoplasias which are derived from Cajal's interstitial cells. The most common site of involvement is the stomach. It may be multiple in patients with Neurofibromatosis Type-1, while the small intestine is the most common location. In this case report,
বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস
- 55 ভাষায় কাজ করে
- বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
- ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
- ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
- আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
- তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
- আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন
একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে
