Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
pelizaeus-merzbacher disease/hypoxia
লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
6 ফলাফল
[The perinatal neuroglia in hypoxia. An electron- and light microscopical study with addition Golgi's impregnation (author's transl)].
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
The light microscopical morphology of perinatal neuroglia caused by hypoxia was examined in 60 cases, in 5 of them corresponding structures were investigated electron microscopically. The astroglia was studied additional by using the silver impregnation technique Bubenaite in 20 cases of the group.
Proteolipid protein gene mutation induces altered ventilatory response to hypoxia in the myelin-deficient rat.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Pelizaeus Merzbacher disease is an X-linked dysmyelinating disorder of the CNS, resulting from mutations in the proteolipid protein (PLP) gene. An animal model for this disorder, the myelin-deficient (MD) rat, carries a point mutation in the PLP gene and exhibits a phenotype similar to the fatal,
[Psychosine: a "toxin" produced in the brain--its mechanism of action].
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Psychosine (galactosylsphingosine) is enzymatically synthesized from UDP-galactose and sphingosine and degraded by galactosylceramidase. Galactosylceramidase is genetically deficient in Krabbe disease (globoid cell leukodystrophy) and psychosine accumulates in the brain of humans, dogs or mice
Brain lactic alkalosis in Aicardi-Goutières syndrome.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Aicardi-Goutières syndrome is a rare progressive encephalopathy characterized by acquired microcephaly, basal ganglia calcification, and chronic CSF lymphocytosis, raised levels of interferon alpha in CSF and plasma and chill-blain type lesions. A possible mechanism of injury is cytokine related
The neuropathology of the adult cerebellum.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
This chapter summarizes the neuropathologic features of nonneoplastic disorders of the adult cerebellum. Gait ataxia and extremity dysmetria are clinical manifestations of diseases that interrupt the complex cerebellar circuitry between the neurons of the cerebellar cortex, the cerebellar nuclei
The role of complex II in disease.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Genetically defined mitochondrial deficiencies that result in the loss of complex II function lead to a range of clinical conditions. An array of tumor syndromes caused by complex II-associated gene mutations, in both succinate dehydrogenase and associated accessory factor genes (SDHA, SDHB, SDHC,
বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস
- 55 ভাষায় কাজ করে
- বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
- ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
- ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
- আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
- তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
- আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন
একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে
