polycythemia vera/উদরাময়

লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে

সাজানোর ধরণ চয়ন করুন

পৃষ্ঠা 1 থেকে 16 ফলাফল

Treatment of polycythemia vera with imatinib mesylate.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

We treated 37 patients with polycythemia vera with imatinib mesylate (IM). The overall response rate was 49%. Thirty percent had a complete response, and 19%, a partial response. Thirty-one patients were treated for >120 days. Frequent side effects included nausea, diarrhea, edema, and skin rash.

Safety and efficacy findings from the open-label, multicenter, phase 3b, expanded treatment protocol study of ruxolitinib for treatment of patients with polycythemia vera who are resistant/intolerant to hydroxyurea and for whom no alternative treatments are available.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Ruxolitinib was recently approved for the treatment of patients with polycythemia vera who are resistant/intolerant to hydroxyurea based on data from the RESPONSE studies. This phase 3b, Expanded Treatment Protocol study (NCT02292446) of ruxolitinib for hydroxyurea-resistant/intolerant patients with

Ruxolitinib: a targeted treatment option for patients with polycythemia vera.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Polycythemia vera (PV) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterized by erythrocytosis and the presence of Janus kinase (JAK) 2V617F or similar mutations. This review summarizes the pathophysiology of PV, the challenges associated with traditional treatment options, and

Treatment of polycythemia vera: the use of hydroxyurea and pipobroman in 292 patients under the age of 65 years.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Nonradiomimetic drugs, hydroxyurea (HU) and pipobroman (Pi), were administred to relatively young subjects with polycythemia vera (PV) in an attempt to decrease the leukemogenic risk observed in patients treated with 32P. Clinical safety, hematological efficacy, risk of carcinoma or leukemia, and

Diagnosis and Management of Polycythemia Vera in a Ferret (Mustela putorius furo).

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

A 5-y-old female ferret (Mustela putorius furo) was evaluated for diarrhea, anorexia, and lethargy for 1 wk. Only mild dehydration was detected on physical examination. CBC analysis revealed marked erythrocytosis with an unremarkable plasma biochemistry panel; follow-up CBC analyses revealed a

A phase 1 study of the Janus kinase 2 (JAK2)V617F inhibitor, gandotinib (LY2784544), in patients with primary myelofibrosis, polycythemia vera, and essential thrombocythemia.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Mutations in Janus kinase 2 (JAK2) are implicated in the pathogenesis of Philadelphia-chromosome negative myeloproliferative neoplasms, including primary myelofibrosis, polycythemia vera, and essential thrombocythemia. Gandotinib (LY2784544), a potent inhibitor of JAK2 activity, shows increased

Phase 2 study of CEP-701, an orally available JAK2 inhibitor, in patients with primary or post-polycythemia vera/essential thrombocythemia myelofibrosis.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Few treatment options exist for patients with myelofibrosis (MF), and their survival is significantly shortened. Activating mutation of the JAK2 tyrosine kinase (JAK2(V617F)) is found in approximately 50% of MF patients. CEP-701 is a tyrosine kinase inhibitor that inhibits JAK2 in in vitro and in

[Treatment of polycythemia. II.--Comparison of hydroxyurea with pipobroman in 294 patients less than 65 years of age].

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

OBJECTIVE To compare by a prospective study in low risk polycythemia vera (PV) patients alone two drugs: hydroxyurea and pipobroman. Toxicity, efficiency, and leukemogenic potential were studied. METHODS 294 patients with a documented PV, aged less than 65 years, have been included since 1980 in a

Future therapies for the myeloproliferative neoplasms.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Ever since their description as "myeloproliferative syndromes" by William Dameshek in 1951, the myeloproliferative neoplasms (MPNs) have been managed by the selective use of rather mundane, nonspecific therapies that rely on either antiplatelet effects or myelosuppression. The year 2005 ushered in a

[Phase II study of YNK01 (1-beta-D-arabinofuranosylcytosine-5'-stearylphosphate) on hematological malignancies].

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Phase II study of YNK01 (1-beta-D-arabinofuranosylcytosine-5'-stearylphosphate), a derivative of cytosine arabinoside, on hematological malignancies was conducted by multi-institutional cooperative group. YNK01 was administered orally at dose of 100-300 mg/body/day for more than 2 weeks. The number

[Interferon therapy in essential thrombocythemia].

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Interferon-alpha (IFN-alpha) exhibits a clear platelet reductive effect in patients with essential thrombocythemia as well as in other chronic myeloproliferative disorders with thrombocytosis. In a total of 51 patients with chronic myeloproliferative disorders with thrombocytosis we analyzed the

Anagrelide, a selective thrombocytopenic agent.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

The pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, and dosage and administration of anagrelide are reviewed. Anagrelide is a selective thrombocytopenic agent with FDA-approved labeling for the treatment of essential thrombocythemia. Clinical trials have shown that the drug may

Advances in myelofibrosis: a clinical case approach.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

Primary myelofibrosis is a member of the myeloproliferative neoplasms, a diverse group of bone marrow malignancies. Symptoms of myelofibrosis, particularly those associated with splenomegaly (abdominal distention and pain, early satiety, dyspnea, and diarrhea) and constitutional symptoms, represent

Late onset ulcerative colitis complicating a patient with Budd-Chiari syndrome: a case report and review of the literature.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

We report a case of a 33-year-old female patient with Budd-Chiari syndrome because of polycythemia vera. A transjugular intrahepatic portal-systemic shunt was performed because of refractory ascites 7 months after diagnosis. She had a stable hepatic function receiving anticoagulants until 3 years

Safety and efficacy of TG101348, a selective JAK2 inhibitor, in myelofibrosis.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন

প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন

OBJECTIVE Myelofibrosis is a myeloid malignancy associated with anemia, splenomegaly, and constitutional symptoms. Patients frequently harbor JAK-STAT activating mutations that are sensitive to TG101348, a selective small-molecule Janus kinase 2 (JAK2) inhibitor. METHODS In a multicenter phase I

আগে
1
2
পরবর্তী

আমাদের ফেসবুক
পেজে যোগদান করুন

Herbal & Natural Medicine

বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস

55 ভাষায় কাজ করে
বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন

একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে