A case of pulmonary arterial hypertension in a patient with type-Ia glycogen-storage disease, a rare autosomal recessive disorder caused by a deficiency of glucose-6-phosphatase is reported in this study. It has been suggested that the occurrence of pulmonary arterial hypertension in type-Ia
Pulmonary arterial hypertension is characterised by the presence of pulmonary hypertension (mean pulmonary artery pressure >25 mmHg at rest or >30 mmHg during exercise ) and normal pulmonary wedge pressure (<12 mmHg). Several risk factors for pulmonary arterial hypertension have been described. In
Najkompletnija baza ljekovitog bilja potpomognuta naukom
Radi na 55 jezika
Biljni lijekovi potpomognuti naukom
Prepoznavanje biljaka po slici
Interaktivna GPS karta - označite bilje na lokaciji (uskoro)
Pročitajte naučne publikacije povezane sa vašom pretragom
Pretražite ljekovito bilje po učincima
Organizirajte svoja interesovanja i budite u toku sa istraživanjem vijesti, kliničkim ispitivanjima i patentima
Upišite simptom ili bolest i pročitajte o biljkama koje bi mogle pomoći, unesite travu i pogledajte bolesti i simptome protiv kojih se koristi. * Sve informacije temelje se na objavljenim naučnim istraživanjima