corneal neovascularization/gluhoća

Veza se sprema u međuspremnik

ČlanciKliničkim ispitivanjimaPatenti

Odaberite vrstu sortiranja

2 rezultati

[Use of bevacizumab (Avastin) in KID syndrome: case report].

Samo registrirani korisnici mogu prevoditi članke

Prijavite se / prijavite se

KID syndrome is a congenital ectodermal dysplasia characterized by the association of keratitis, hyperkeratotic skin lesions and neurosensorial hearing loss. Ocular involvement occurs in 95% of patients. Although KID syndrome cutaneous manifestations have been studied in-depth, the treatment and

The connexin26 S17F mouse mutant represents a model for the human hereditary keratitis-ichthyosis-deafness syndrome.

Samo registrirani korisnici mogu prevoditi članke

Prijavite se / prijavite se

Mutations in the GJB2 gene coding for connexin26 (Cx26) can cause a variety of deafness and hereditary hyperproliferative skin disorders in humans. In this study, we investigated the Cx26S17F mutation in mice, which had been identified to cause the keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome in

Pridružite se našoj
facebook stranici

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnija baza ljekovitog bilja potpomognuta naukom

Radi na 55 jezika
Biljni lijekovi potpomognuti naukom
Prepoznavanje biljaka po slici
Interaktivna GPS karta - označite bilje na lokaciji (uskoro)
Pročitajte naučne publikacije povezane sa vašom pretragom
Pretražite ljekovito bilje po učincima
Organizirajte svoja interesovanja i budite u toku sa istraživanjem vijesti, kliničkim ispitivanjima i patentima

Upišite simptom ili bolest i pročitajte o biljkama koje bi mogle pomoći, unesite travu i pogledajte bolesti i simptome protiv kojih se koristi.
* Sve informacije temelje se na objavljenim naučnim istraživanjima