Catalan
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
4 resultats
Hyperandrogenism in girls with juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
Acne and hirsutism are common findings in girls with juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL). A study on their hormonal status was conducted to investigate the mechanisms underlying these symptoms. Sixteen girls with JNCL entered the study. Ten of the girls had periodic menstruation, while
Lysosomal dysfunction results in altered energy balance.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
The mucopolysaccharidosis (MPS) type VII mouse was originally described as the adipose storage deficiency mouse because of its extreme lean phenotype of unknown etiology. Here, we show that adipose storage deficiency and lower leptin levels are common to five different lysosomal storage diseases
Hypertension, chronic kidney disease, and renal pathology in a child with hermansky-pudlak syndrome.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
We report a child with Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) and chronic kidney disease (stage II) with histological diagnosis of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). A 15-year-old male of Puerto Rico ancestry with history of HPS, hypertension (HTN), asthma, obesity, and chronic kidney disease (CKD)
An unusual clinical severity of 16p11.2 deletion syndrome caused by unmasked recessive mutation of CLN3.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
With the introduction of array comparative genomic hybridization (aCGH) techniques in the diagnostic setting of patients with developmental delay and congenital malformations, many new microdeletion syndromes have been recognized. One of these recently recognized microdeletion syndromes is the
La base de dades d’herbes medicinals més completa avalada per la ciència
- Funciona en 55 idiomes
- Cures a base d'herbes recolzades per la ciència
- Reconeixement d’herbes per imatge
- Mapa GPS interactiu: etiqueta les herbes a la ubicació (properament)
- Llegiu publicacions científiques relacionades amb la vostra cerca
- Cerqueu herbes medicinals pels seus efectes
- Organitzeu els vostres interessos i estigueu al dia de les novetats, els assajos clínics i les patents
Escriviu un símptoma o una malaltia i llegiu sobre herbes que us poden ajudar, escriviu una herba i vegeu malalties i símptomes contra els quals s’utilitza.
* Tota la informació es basa en investigacions científiques publicades
